刚出生父母就被劝“放弃”的她，许下了第十三个儿童节愿望

钱江晚报·小时新闻 通讯员 邹芸 谢晨

这个“六一”是佳佳过的第十三个儿童节，寿张飞教授问佳佳想要什么节日礼物，佳佳想都没想就脱口而出：想健康出院，还能长高个子。6月1日上午，树兰（杭州）医院肾脏病科十病区的医护人员为一位患有先天性肾功能不全的小朋友过一次特殊的儿童节。

树兰医院副院长、肾脏病科主任寿张飞教授亲手为小朋友送上节日蛋糕，“这个蛋糕可是食堂糕点师早上现做的。”

科室副主任邹庆玲副主任医师则“变”出了一只可爱的小兔娃娃，护士长沈如芬还为佳佳准备了一套叮当猫文具礼盒。

看着这诱人的蛋糕佳佳忍不住咽口水，“这个蛋糕好香啊，我现在可以吃吗？”

但是话音刚落，佳佳忽然想起什么，“哦，不行，我的抗排异药还没吃，要十点以后才能吃。”

小小年纪就十分懂事的佳佳自言自语，一旁的医护人员却忍不住心酸起来。

佳佳从小就身体不好，出生三个月时到社区医院进行常规体检，医生发现她的心跳特别快，于是叮嘱佳佳妈带孩子去大医院查一下。

“结果，我们到当地医院一检查，发现她这么小竟然肌酐特别高，于是住院查病因，当时才三个月的她每天都要抽血检查化验，但就是一直查不出。”身为母亲，十分心疼，无奈只能先出院回家。

又过了小半年，佳佳八个月的时候，爸妈带着她直奔上海找专家，“我就记得她当时那么小的身子，躺在CT检查床上，检查结果说，是双肾萎缩。”

当时医生就劝他们放弃治疗，“很多五岁的孩子得了这个病都没办法，你们这个希望更渺茫了！”

佳佳妈说，听到这个结果，心都碎了，“但你要我放弃这个孩子，我肯定不忍心的！”

于是夫妻俩将孩子带回了家，他们准备“听天由命”，把佳佳当作正常孩子来养，能多相聚一日，便是多一日的缘分。

天生开朗热情的佳佳从来不知道自己和别的小朋友不一样，只觉得自己身体弱，却也不肯服输。

“她特别喜欢轮滑，每次训练得满头大汗，体力不支，她都还是要坚持；她喜欢拉大提琴，每次她都要自己背着去练琴，那个大提琴比她还高出一个头！”佳佳妈打心底里为女儿感到骄傲和自豪。

然而，她终究又是和其他孩子不一样的。

由于肾功能不全，佳佳的胃口特别差，每天只能吃一点就吃不下了，长期以来，她的营养吸收特别差，个子瘦小，又容易生病，这当中的艰难辛苦无处诉说。

佳佳爸妈都咬牙担了下来：“因为这都是我们对不起孩子，她生下来就病了，不是她的错，是我们亏欠了她！”

转眼磕磕绊绊又过了十多年，父母嘴上不说，心里却始终有担忧，孩子身体的隐患总有一天会爆发出来的。

去年开始，佳佳一直喊腿痛，新的症状让一家人觉得不妙，到医院进行全面检查，发现佳佳的血肌酐已经高达470μmol/L，被诊断为慢性肾脏病5期，也就是尿毒症。

眼见一个小小的生命，顽强得生长坚持，所有人心中都多了一分不舍。

经当地医院建议，佳佳一家转院到了树兰（杭州）医院肾脏病科，寿张飞教授和沈如芬护士长带领的医护人员都把佳佳当作自己的孩子一样，悉心诊疗照顾。

“不久前，佳佳终于接受了移植手术，术后她的胃口明显好转了，每天都喊饿，追着妈妈要吃的。”医生说，由于生病，今年已经满12周岁的佳佳，体重仅40多斤，身高只有1.32米，比同龄人整整矮了20多公分。

因此，班里有的同学还会笑她矮小，这次把病治好，她非常高兴，“我终于能够长高了！”

六一节这天，妈妈早早起床，就给佳佳梳了两个漂亮的麻花辫，隔着口罩也能感受到开心的笑容，希望她的“六一儿童节”愿望能够实现，早日康复 亭亭玉立