出生时有基因缺陷的人患精神分裂症的风险大增，白质有明显的缺陷

加州大学洛杉矶分校简和特里·塞梅尔神经科学和人类行为研究所的研究人员领导的一项国际研究发现，出生时患有基因疾病的人，患精神分裂症的风险大大增加，他们的大脑白质有明显的缺陷和缺陷。研究人员将22q11.2缺失综合症患者的大脑与健康人的大脑以及没有精神分裂症的疾病患者的大脑进行了比较。

大脑的白质连接大脑的不同区域，允许神经元相互交流。这篇论文还报道了白质的异常可以帮助解释为什么22q11.2缺失综合症患者难以组织他们的思维。

22q11.2缺失综合征是由于22号染色体的一小片缺失引起的，位置是q11.2，靠近染色体中间。患有这种综合症的儿童患注意力缺陷多动障碍和自闭症谱系障碍的风险更高，患精神疾病的风险也高出20倍，比如在青春期和青年期患精神分裂症。

对22q11.2区域基因的了解使研究人员深入了解了精神分裂症和其他精神疾病是如何在22q11.2区域缺失的人和其他人中发展的。

加州大学洛杉矶分校和其他10所研究机构的研究人员使用一种叫做扩散张量成像的成像技术，比较了334名患有22q11.2缺失综合征的人和260名没有该综合征的人大脑中白质的差异。因为研究人员使用同样的方法来分析成像数据，他们能够准确地汇集参与研究的11个地点的数据。

通过对一组500多人的分析，这项研究代表了澄清由22q11.2缺失综合症引起的特定大脑异常的一个重要步骤，为研究人员研究治疗方案提供了明确的目标区域。

这项研究发表在《分子精神病学》的网站上。