2019年精神分裂症新药及在研药物
据估计，70%-80%的精神分裂症患者对抗精神病治疗没有反应，但对治疗有反应的患者中有一半却没有坚持治疗。2019年有几种新的治疗方法正在开发中，可能很快会为该人群扩大治疗选择。
新的治疗方法
2019年FDA最重要的批准是包含非典型抗精神病药阿塞那平(Secuado)的首个透皮贴剂。2019年10月的批准是基于617名患者的随机试验，与安慰剂相比，在阳性和阴性综合征量表(PANSS)和临床总体印象-严重程度(CGI-S)评分方面，这些患者在6周时表现出显著的的改善。
该贴片设计为每日更换，是注射疗法的替代选择，但也有副作用：应用部位反应以及与药物本身有关的反应，包括锥体外系症状和体重增加。
与此同时，注射剂继续向前发展。制药商Indivior的新型利培酮制剂(Perseris)，一种每月一次的缓释注射剂，在关键的III期试验中显示了疗效，并于2018年7月获得FDA批准，2019年年初已经上市。
正在进行中的药物
紧随Indivior之后的是中国制药企业绿叶制药(Luye Pharma)，该公司在3月底向FDA提交了一份申请，申请另一种名为利培酮(risperidone)的缓释药物，商标名称为Rykindo。该机构称，这种药物不需要儿科临床研究就能获得批准。提交给FDA的早期研究发现，这种微球制剂的药代动力学和安全性与竞争对手的注射剂相似。
Rykindo是绿叶制药自主研发的缓释微球制剂，以肌肉注射的方式每两周给药一次，治疗精神分裂症和双相情感障碍。此次提交的NDA新药申请包含了一项关键性及两项支持性临床试验的结果，共涉及172名美国病患。
该项关键研究显示：与利培酮长效注射剂的市场参照产品相比，首次注射Rykindo后并无滞后期，且具有相等稳态药代动力学。在所有三项研究中，Rykindo与参照产品的安全性基本相似；在疗效上，Rykindo首次注射后三周毋须再服用口服制剂，且能更快达到稳态血药浓度。Rykindo上市后，可改善口服抗精神病药物在精神分裂症患者中普遍存在的用药依从性，每两周给药一次，将简化精神分裂症的疗程。
绿叶公司表示，该产品可能在2020年获得批准。
制药商Alkermes已向FDA提交了ALKS3831（olanzapine/samidorphan）的新药申请（NDA），该药是一种新型口服非典型抗精神病药物，用于治疗精神分裂症和双相I型障碍。这一举措是在ENLIGHTEN试验及其52周的开放标签延长试验取得积极成果之后做出的。
ALKS3831是由一种新颖的新分子实体samidorphan（新型选择性μ-阿片受体拮抗剂）和一种已上市抗精神病药物奥氮平（olanzapine）制成的一种双层片剂。奥氮平是一种有效的抗精神病药物，但临床使用受限于其高发的体重增加。在非典型抗精神病药物奥氮平中加入10毫克samidorphan，目的是在提供奥氮平的强力抗精神病疗效的同时，降低对体重和新陈代谢的副作用，从而提高治疗的安全性。Alkermes计划将奥氮平的剂量设定为5、10、15和20毫克，每日一次。
来自同一家制药公司的阿立哌唑月桂酸酯(Aristada)，是每月一次的帕利哌酮棕榈酸酯(Invegaenna)的注射辅助疗法，两个月一次。在一项涉及200例急性精神分裂症加重患者的IIIb期研究中显示出阳性结果。Alkermes的一位高管说，这两种药物“可能在临床上有用，有助于在住院和门诊护理之间的关键过渡”。
治疗失败、延迟
Pimavanserin (Nuplazid)是一种非典型的抗精神病药，已被批准用于治疗与帕金森氏病精神病相关的幻觉和妄想。但在ENHANCE试验中错过了作为辅助疗法的关键终点，该试验涉及396名对现有疗法没有充分反应的患者。试验显示PANSS评分有一定改善，但未达到统计学意义。制药公司Acadia Pharmaceuticals正在研究Pimavanserin和其他药物联合用于以阴性症状为主的精神分裂症患者中。
美国食品和药物管理局推迟了另外两种正在研发药物的决定：Newron Pharmaceutical公司的evenamide和Cellular Therapie公司的lumateperone，要求提供有关已提交动物研究的进一步数据。
口服选择性谷氨酸抑制剂Evenamide在2017年的第二阶段试验中，并没有引发任何安全警报，但FDA表示，在批准更多的第二和第三阶段试验之前，需要对犬类和啮齿类动物的中枢神经事件进行进一步研究。
每日一次的口服Lumateperone具有针对5-羟色胺、多巴胺和谷氨酸神经递质通路的三重作用机制。在制造商7月份提交了FDA要求的其他动物数据后，FDA宣布将在年底前决定其NDA。除了改善精神分裂症症状外，在一项为期一年的开放标签研究中显示，lumateperone可以改善LDL胆固醇、总胆固醇、血清催乳素水平和体重，所有这些都可能使该药物与众不同。
研究性治疗
旨在补充精神分裂症患者缺陷的氘代D-丝氨酸(CTP-692)，在Concert Pharma赞助的一期试验中是安全和可耐受的。CTP-692是氘代D-丝氨酸，是NMDA受体的内源性、必需的共激动剂。CTP-692与抗精神病药物一起服用，它与血液和尿液中显示肾脏受损的标记物无关，而这是D-丝氨酸经常引起的担忧。目前正在II期试验中对其进行评估。
另一种药物SEP-363856，根据II期数据和一项开放标签研究，被FDA授予“突破性”认定，显示了症状严重程度和总体疾病的改善，有望成为真正意义上的全新作用机制抗精神病药。
与其他精神分裂症药物不同的是，它不像现有的抗精神病药物那样与多巴胺2 (D2)或5-羟色胺2A (5-HT2A)受体结合。相反，它被认为通过激活微量胺相关受体（TAAR1）及5-HT1A受体来起作用的。但是，确切的作用机制尚不清楚。
SEP-363856的安全性及耐受性与安慰剂大致相当。值得注意的是，SEP-363856并不升高锥体外系反应（EPS）、静坐不能、高催乳素血症的风险，上述现象与其不依赖于D2受体的作用机制相吻合。
毒蕈碱受体激动剂黄嘌呤和托泊铵的口服制剂（称为KarXT）也正在研发中，它在II期试验中显示出了令人鼓舞的结果，将PANSS分数提高到与当前精神分裂症药物相似的水平。
KarXT（Karuna-xanomeline-trospiumchloride）是Karuna研发的一款抗神经/精神类候选药物，其是两种"老药"xanomeline和trospium chloride的联合配方，旨在激活大脑中的毒蕈碱型乙酰胆碱受体的同时，减少对外周毒蕈碱型乙酰胆碱受体的作用。通过刺激刺激毒蕈碱受体M1和M4受体，受体激动剂xanomeline可缓解负面症状，如冷漠、社会驱动力减少、提高认知能力，并对改善其它精神症状，如幻觉和妄想很有帮助。
Xanomeline是Lilly公司研发的一种毒蕈碱M1/M4受体激动剂，已在精神分裂症和阿兹海默病的安慰剂对照临床试验中证明有效，且没有出现处方抗精神病药物的常见副作用（如药物镇静、体重增加等），但具有外周胆碱能副作用，耐受性较差。Trospium chloride是一种已获FDA批准的、成熟的毒蕈碱受体拮抗剂，仅作用于外周神经，不会进入中枢神经系统，并且具有较长的半衰期。
Karuna巧妙地将xanomeline和trospiumchloride结合在一起得到KarXT，不仅可以选择性地靶向脑中的M1/M4毒蕈碱受体，还可阻断其在脑外组织中的活化，提高了xanomeline的耐受性。KarXT的优点是可以避免体重增加，锥体外系症状，以及其他一些与当前疗法相关的副作用。在该试验中，这些不良事件在干预组和安慰剂组之间是相似的。
最近，BioXcel Therapeutics公司宣布其舌下右美托咪定疗法成功改善了精神分裂症和双相情感障碍患者的躁动，并将在即将启动的III期SERENITY研究中进行测试。