沃尔玛进军初级保健及心理健康市场；美敦力已确定全球总裁新任人选 | 医药健闻
要闻必读1、沃尔玛进军初级保健和心理健康市场
2、日本实施全球首例iPS角膜移植手术
3、西门子医疗“高级脑卒中解决方案”落户河南省人民医院
4、Geoff Martha将接任美敦力全球总裁
全球医疗健康行业动态
沃尔玛进军初级保健和心理健康市场
全球最大的零售商沃尔玛(Walmart)在佐治亚州开设了一家名为沃尔玛健康(Walmart health)的新诊所，正进一步进军初级保健和心理健康市场。该公司最近更新了其网站，添加了沃尔玛健康(Walmart Health)的链接，介绍其“位于佐治亚州达拉斯的最新门店”。它还与“Walmarthealth.com”网站一起上线，患者可以在该网站上安排预约。沃尔玛未来可能会开设更多这样诊所。这家位于达拉斯的诊所将于下月开业，将为患者提供全面、低成本的初级护理，包括心理健康问题。该网站显示，第一次预约将于9月13日开始，该公司还将提供初级保健、牙科、咨询、实验室、x光和听力等服务。日本实施全球首例iPS角膜移植手术
日本大阪大学发布消息称，使用iPS细胞制作出的薄膜状角膜细胞移植给角膜损伤的患者，这在全球属于首例。关于使用iPS细胞的再生医疗应用，在日本国内继用于治疗网膜疾病和帕金森病的移植手术后，此次是第3例移植手术。如果研究顺利推进，实现实用化，有望缓解角膜供体慢性短缺的问题。研究团队力争在进展顺利的情况下，最早5、6年后推向实用化。要实现普及，面临着量产技术的确立和降低成本等课题。目前手术费用为1000万日元左右，西田教授表示，“力争实用化之际手术费用降至200万～300万日元左右”。
英国史密斯集团或出售医疗设备业务
黑石集团(Blackstone Group Inc.)和盛丰(Cinven)等公司正在考虑竞购英国工业巨头史密斯集团(Smiths Group Plc)的医疗设备业务。私人股本公司正与银行进行初步谈判，考虑对该业务的潜在报价。史密斯集团的医疗部门生产用于救护车、医院和疗养院的设备，如病人监测器和药物输送系统。史密斯集团(Smiths Group)市值约65亿英镑(79亿美元)，在去年与美国竞争对手ICU medical Inc.的合并谈判破裂后，该集团一直计划剥离医疗业务。勃林格殷格翰关键性研究RE-LY(R)十周年勃林格殷格翰宣布RE-LY研究发布迎来十周年纪念。RE-LY研究在18,113例房颤患者中对达比加群和华法林预防卒中的疗效和安全性进行了比较。这标志着已上市的非维生素K拮抗剂口服抗凝剂(NOAC)首次在随机环境中被证明在预防卒中方面比华法林安全且疗效相当或更优。在此以后，对NOAC作为维生素K拮抗剂(VKAs)的替代治疗选择用于房颤卒中预防的相关知识日益增多。Geoff Martha将接任美敦力全球总裁
现任美敦力全球总裁Omar Ishrak将在2020财年结束后退休，新任总裁人选已定，由目前担任公司恢复治疗业务部门(RTG)负责人Geoff Martha接棒，上任时间为2020年4月27日。Geoff Martha将于2019年11月1日起成为美敦力董事会成员。Geoff Martha于2011年加入美敦力，并于2015年成为美敦力恢复治疗业务部门(RTG)总裁。中国医疗健康行业动态
平安好医生AI医疗科技提升传统医疗效能
平安好医生携旗下战略级产品“私家医生”以及“一分钟诊所”、“互联网医院”、“药店云”、脉诊仪及诸多可穿戴等智能设备亮相世界人工智能大会，其先进的 AI 医疗技术及多项应用帮助提升传统医疗效能。目前，AI 辅助诊疗系统已应用到平安好医生自有医疗团队全部科室及近150家线下医院。在平安好医生近期推出的“私家医生”服务中，正是因为有了 AI Doctor 的协助，平均1名医生可以服务1000名用户，从而实现7x24小时不间断服务，而随着 AI Doctor 的不断优化，未来该项服务的效率可进一步提升。科济生物治疗多发性骨髓瘤的全人BCMA CAR-T细胞获FDA孤儿药资格认定
CAR-T细胞治疗产品研发企业科济生物医药(上海)有限公司 (CARsgen Therapeutics) 宣布，美国食品药品监督管理局(US FDA)授予其产品用于治疗多发性骨髓瘤的全人BCMA CAR-T细胞(CT053)“孤儿药”资格认定。孤儿药是指用于治疗、诊断或预防患病人数低于20万人的罕见疾病/疾病的药物和生物制品，由US FDA孤儿药产品开发办公室授予。西门子医疗“高级脑卒中解决方案”落户河南省人民医院
在全国脑卒中急救工作(郑州)培训会上，河南省人民医院一站式多模态影像卒中救治平台正式启动。河南省人民医院与西门子医疗共同宣布，中国首个一站式卒中解决方案落户河南省人民医院。一站式多模态影像卒中救治平台的部署，采用西门子医疗高级脑卒中解决方案，将极大提升卒中患者救治效率，缩短救治时间，其革命性的“诊疗零距离”设计理念，可让卒中患者从入院到实施介入治疗时间达到15分钟成为可能。信达生物IBI303Ⅲ期关键研究结果荣登《柳叶刀-风湿病学》
信达生物制药宣布，由清华大学医学院徐沪济教授牵头的针对国产生物类似药大型临床Ⅲ期研究成果刊登在国际知名期刊《柳叶刀·风湿病学》上，并获杂志封面推介。这项研究是在活动性强直性脊柱炎患者中开展的比较IBI303(信达生物自主开发的重组人抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液)和原研药阿达木单抗(商品名：修美乐)的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照Ⅲ期临床研究，是国际上首次公开发表的关于阿达木单抗生物类似药和原研药在活动性强直性脊柱炎患者中的大型头对头Ⅲ期临床研究，同时也是中国企业自主研发的生物类似药的上市研究首次荣登国际知名医学杂志。首届CSCO-再鼎肿瘤学高峰论坛在京举行由中国临床肿瘤学会 (CSCO) 与再鼎医药共同举办的“首届CSCO-再鼎肿瘤学高峰论坛”在京举行。三百余名国内外临床肿瘤领域专家、学者齐聚北京，对包括卵巢癌、脑肿瘤在内的中国癌症诊疗现状与前沿创新成果进行了探讨。近期，再鼎引入的源于以色列技术的肿瘤电场疗法 Optune 获得国家药品监督管理局授予创新医疗器械资格的认定。
编辑 / 卓悦