绿叶制药抑郁症新药 LY03005 在中国启动 III 期临床试验
6 月 11 日，绿叶制药发布公告称，盐酸安舒法辛缓释片（LY03005）于中国启动 III 期临床试验。
瞄准抑郁症
据悉，LY03005 是一项基于新型化合物平台开发的中枢神经系统在研产品，该药物是以缓释片形式制备的独家盐酸安舒法辛产品 (一种 5–羟色胺–去甲肾上腺素–多巴胺三重再摄取抑制剂(SNDRI))，用于治疗抑郁症。
抑郁症是一种精神疾病，其特点是有情绪变化及其他症状，能干扰一个人的工作能力、睡眠、学习、饮食和享受愉快的活动。抑郁症的发作通常伴随人的一生，虽然有些人可能仅经历一次。该病的其它体征和症状包括对日常活动失去兴趣、体重或饮食发生明显变化、失眠或嗜睡、坐立不安 / 来回走动（激越）、疲劳、罪恶感或无价值感、思维迟缓、注意受损、自杀未遂或自杀想法。并非所有抑郁症患者均经历相同的症状。
抑郁症已成为一种全球常见疾病，根据世界卫生组织资料，全球有超过 3 亿人罹患该病，这种疾病为患者带来痛苦和困难，尤其令其于社交生活中受苦。
根据 IQIVA 资料，抗抑郁药在 2017 年于美国和欧洲的市场规模分别达到 56.2 亿美金和 30 亿美金；而同期中国抗抑郁药市场的规模约为人民币 46.4 亿元，从 2015 年至 2017 年以 12.9% 的年复合增长率上升。米内网预测国内抗抑郁药总体市场规模有望快速突破 100 亿元。
对于绿叶制药来说，抑郁症患者群体的不断扩大，抓住风口的时机仍然不晚。
公告内容显示，选择性 5–羟色胺再摄取抑制剂 (SSRIs) 及 5–羟色胺–去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRIs) 等传统抗抑郁药物一般会有一些缺陷，比如快感缺乏症、性功能障碍及无法改善认知障碍等，而 LY03005 预计比传统抗抑郁药物更有助于保护患者的性功能、安全性更高、起效更快、疗效更好。
目前，绿叶制药已拥有涵盖缓释片化学成份、晶体形态及制备的专利。化学成份及晶体形态的专利已在中国、美国、欧洲、日本及韩国等目标国家取得。该等化学成份专利已获授出，并将有效直至 2026 年 (或具体而言在美国为 2029 年)。绿叶制药计划在美国、日本、中国、欧洲及其他国家注册和上市 LY03005。
值得关注的是，目前，在抑郁症用药领域，外企占有较高的市场份额，灵北、辉瑞、GSK、礼来、默沙东等 5 家外企占据了 70% 的市场份额。绿叶制药包括更多国内药企仍需紧追紧赶，可以预见的是，未来的 5 -10 年，我国的抑郁症市场必将呈现出“龙蛇争霸”的景象。
中枢神经系统领域时隔 7 天两次发力
在神经科学领域，抑郁症、精神分裂症、阿尔茨海默病（俗称老年痴呆症）、帕金森病成为人们熟知的四大疾病。相匹配的众多药企也在不同疾病中分别发力。
据了解，在研项目除 LY03005 外，绿叶制药还拥有多个中枢神经系统的在研项目，同步开发中国及海外市场，如注射用利培酮缓释微球 LY03004(关于精神分裂症及躁郁症)、注射用罗替戈汀缓释微球 LY03003(关于帕金森氏症研究)、卡巴拉汀透皮贴剂 (关于中轻度阿兹海默症) 等项目。上述产品在中国、美国、欧洲和日本等战略市场注册进展良好，产品预期将在这些国家上市并进一步扩展到全球市场。
此前的 6 月 5 日，绿叶制药发布公告称，已完成收购英国药企阿斯利康旗下药物思瑞康的注册商标、技术、产品记录及监管资料的权利、所有权和利益。转让资产及许可资产收购价总额为 5.46 亿美元。
思瑞康（富马酸喹硫平、速释、IR）及思瑞康缓释片（缓释制剂）乃具有抗抑郁特性的非典型抗精神病 (AAP) 药物。思瑞康的主要病症是治疗精神分裂症和躁郁症。思瑞康缓释片在若干市场亦获准用于抑郁症和广泛性焦虑症。
思瑞康已列入 2009 年国家健康保险药物清单的乙类范围。于 2017 年 7 月，中国人力资源和社会保障部发布了《关于将 36 种药品纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类范围的通知》。思瑞康缓释片已成功列入国家健康保险药物清单的乙类范围。
时隔不到一周，绿叶制药在中枢神经系统领域两次发力，成为其在该领域快速增长的内生动力。
2017 年度，绿叶制药来自肿瘤科产品、心血管系统产品、消化与代谢产品、中枢神经系统产品及其他产品的销售收入分别增至人民币 18.72 亿元、6.44 亿元、人民币 7.5 亿元、人民币 4.13 亿元及人民币 1.4 亿元。肿瘤科产品、心血管系统产品、消化与代谢产品、中枢神经系统产品及其他产品的增长率分别为 19.2%、-1.2%、35.1%、914.2%（2016 年最后一个季度新收购业务）及 36.1%。
914.2% 的强劲增长率与巨大的市场空间，让绿叶制药成为一匹黑马。未来，中枢神经系统领域将会有更多的资金和药企者涌入，值得期待。
内容参考来源：绿叶制药公告