孩子不是你的缩小版，儿童要用儿童药
这是一个真实的故事
一则公益广告：“妈妈，我怕我的世界，太安静。”5岁的小主人公付浠诺“笑”着开始讲自己的故事，却看哭了亿万父母！
我国儿童用药不良反应发生率为12.9%，
约是成人的2倍;
其中新生儿24.4%，是成人的4倍。
越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
数据来源：《2016年儿童用药安全调查报告白皮书》
我国平均每4个新生儿就有1个有用药不良反应
我国每年3万儿童因用药不当变成聋儿
我国每年超过6万儿童因药物不良反应离开世界
此外，由于药物的毒副作用造成
肝肾功能、神经系统等损伤的儿童
更是不计其数……
为什么同样的药物，对有的孩子是治病良药，对有的孩子却是要命的“毒药”？
答案就是：基因不同！
著名基因学家&病理学家Brian Ring 博士曾说：“药物基因检测将成为新生儿接受的一个常规程序。人们将像知道自己血型一样，很容易知道自己哪些药物应该谨慎使用。”
在美国，规定新生儿必须进行儿童安全用药基因检测。
2015年10月，国家卫生计生委发展研究中心专门就“新生儿安全用药基因筛查”项目下达文件，组建研究团队开展基因筛查技术评估。
新生儿尤其是早产儿各器官功能的发育尚未完全成熟，其药物动力学及药物的毒性反应有其特点，且受胎龄、日龄及不同病理改变的影响，因此新生儿的药物应用不同于年长儿及成人。为达到新生儿用药安全有效的目的，通过基因检测出新生儿用药反应情况，根据检测结果，判断新生儿药物动力学特点，新生儿用药常见的毒副作用，严格掌握药物剂量和指征，进行合理用药。
基因不同，对药物的反应也就不一样。
要避免儿童安全用药隐患，
从出生开始，掌握孩子的基因信息很有必要！
为什么要特别重视
新生儿安全用药筛查？
儿童，特别是新生儿，他有特殊的生理状态，特殊的药代动力学，大部分成年人的药品，在儿童体内不能充分代谢，很容易引起毒副作用，更不要说是新生儿了。
新生儿不是缩小版的儿童，更不是缩小版的成人，在缺乏科学指导的情况下吃药安全隐患非常严重。
近20年，据我国药物不良反应监测中心数据显示：
每年约有7000例儿童死于用药错误。
药物中毒占所有中毒就诊儿童的比例近年来一直在上升，目前已超过70%。
因此，对于儿童用药的规范与安全还是要根据孩子具体病情到医院，遵循医嘱。当然，现在也有了更方便快捷的方式：新生儿及儿童安全用药基因检测。
什么是新生儿及儿童
安全用药基因检测？
新生儿及儿童安全用药基因检测是针对0-15岁之间新生儿及儿童推出的用药指导服务，可以提供药物敏感基因检测及用药指导。
检测意义：
* 全面准确地评价药物代谢及药物响应上的个体差异及可能的不良反应；
* 制定科学合理的个体化用药策略；
* 降低不良用药对儿童的伤害，提高治疗效果；
* 精准的用药建议可减少不必要的医药开支。
检测项目涵盖了儿童（新生儿）常用药，7大类60种药物成分敏感基因检测，一次为孩子提供更全面的保护：
并精选中国人群与这些药物不良反应和代谢能力关联性最强的基因进行检测：
CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4、CYP3A5、ADRB2、G6PD、HLA-B、NAT2、UGT1A1、12s rRNA
儿童基因用药的
最佳筛查年龄和适用人群？
最佳筛查年龄：
0-15岁之间新生儿及儿童均可做检测。
建议新生儿期起就进行筛查！越早做检测对孩子的意义越大！
数据显示，超说明书用药发生年龄段位居首位的就是新生儿（占62.71%）。
新生儿期就做一次安全用药基因检测，开启科学指导个性化用药、降低不良反应，提高药物疗效，有效避免类似一针致聋的悲剧降临。
适用人群：
* 有药物不良反应家族史的新生儿及儿童；
* 用药治疗效果不好的新生儿及儿童；
* 患慢性病需长期服药的新生儿及儿童；
* 需要同时服用多种药物的新生儿及儿童；
* 0-15岁要求做检测的新生儿及儿童。
儿童基因用药检查方式
和预约流程
基因检测服务流程简便，只需通过咨询和签署知情同意书，样本采集与送检，就能进行基因检测、数据分析，7-14个工作日就能拿到报告结果。
样本采集无创、便捷，只需要以下五个步骤：
1、采样前30分钟内不得饮水或进食，口腔无食物残渣或痰液；
2、根据采样拭子包装上提示取出口腔拭子；
3、将采样拭头在口中内腮上下刮拭30次以上，力度以腮部微凸为准；
4、将拭子伸入采样管中沿折痕折断；
5、拧紧管盖，将采样管放入样本回寄袋中。
儿童基因用药检测有效期是多久？
一次检测，终身受益！
一般情况下，遗传风险不会随年龄发生改变，所以人的一生越早做一次完整的基因检测越好！即使是轻度的药物不良反应，也可能影响孩子一生的成长发育。有了儿童安全用药基因检测，不仅可以指导孩子当下安全用药，还可以作为今后就诊时的辅助材料，给孩子一生的安全用药呵护，惠及孩子的一生。