总是“自发性”出血，看看是否遗传了血友病

严重的血友病患者就像是玻璃人一样，不能有伤口，并且还经常性莫名其妙的内出血，很是麻烦。血友病跟地中海贫血一样，也是遗传性的疾病，并且目前也一样无法根治。

血友病患者血浆中缺少某种凝血因子，所以只要受伤造成出血或者血管破裂，流血会比正常人多，但皮肤表面的出血并不是此病最麻烦的点，内出血才是，如果关节、组织和内脏出现出血状况，很容易危及生命。

血友病有三种类型，分别被称为血友病甲，血友病乙，血友病丙。

1.血友病甲：又称为因子Ⅷ缺乏症，抗血友病球蛋白，AHG缺乏症。血友病甲是X连锁隐性遗传，是由女性传递，但是发病在男性。一般血友病甲在幼儿时期就发病了，常常发生在两岁左右。

2.血友病乙：即因子Ⅸ缺乏症，也被称作血浆凝血活酶成分，PTC缺乏症。血友病乙和血友病甲一样，也是X连锁隐性遗传，发病在男性，发病时期也和血友病甲一样，容易在幼年时期出现。但较之血友病甲，血友病乙的出血程度较轻，病情也没有血友病甲严重。

3.血友病丙：也被称为因子Ⅺ缺乏症，即血浆凝血活酶前质，PTA缺乏症。血友病丙比起血友病甲和血友病乙，较为少见，并且杂合子患儿并无出血症状，只有纯合子患者才会出现出血倾向。并且很少出现自发性出血，出血症状也较轻。

血友病其实是一种较为复杂的病情，就算是同一种类型，也会因为凝血因子活性的不同和基因的不同而出现不同程度的症状。

血友病症状：

一、程度较轻者：轻度的血友病患者，凝血因子活性在正常人的6%到25%，一般不会出现自发性的出血症状，只有在做手术，或者拔牙，受伤后会出现出血不止的症状。轻度血友病患者也很少会关节出血。

二、程度中等者：中度的血友病患者，他们血浆中的凝血因子活性一般为正常人的3%到6%，一般的小创伤就可能引发出血不止的症状，关节出血也会在外伤后发生。

三、程度严重者：中毒的血友病患者，血浆中的凝血因子活性还不足正常人的3%。会出现经常性自发性出血现象，并且关节出血也很普遍，对于生命安全有一定威胁性。

血友病的危害说大不大，说小也不小，主要还是看类型和病情的轻重。如果是重度血友病患者，一定要尽早治疗，以防关节出血造成残疾，甚至是死亡。血液病越来越多，其很大程度也与环境有关，像这种遗传性疾病，一定要早早检查治疗，也是为后代考虑。

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