丝绒医改商情日报｜儿童用药优先审评！(11.28第102期）
本报告依托大数据以“医疗健康”为关键词，从全网（包括媒体、微博、微信、论坛）搜索，由“一条医策”研究小组编辑遴选其中最具价值的8条新闻资讯，按照资讯价值由高到低排名，让您用最短的时间了解医疗健康领域的最新、最重要动态。
【 编选┃一条医策 责编┃刘铮】
NO.1 儿童用药优先审评 逐步告别“缺药”时代
近年来，针对儿童药品短缺、研发动力不足问题，在党和政府的重点支持下，我国儿童用药优先审评制度不断完善，儿童用药保障力度加大，儿科用药水平不断提高。国家食品药品监督管理总局药品审评中心（以下简称药审中心）最新统计数据显示，截至目前，在优先审评审批药品名单中，已有353个注册申请（按受理号计）被纳入优先审评程序，其中有40个是儿童用药，儿童用药占优先审评审批药品比例为11.33%。已纳入优先审评的儿童用药共涉及12个适应症，其中治疗儿童糖尿病的内分泌系统药物居多，其他还涉及治疗儿童白血病、血管瘤、新生儿呼吸暂停等危重疾病。一些具有临床价值、患者急需的儿童用药已完成上市前的技术审评，如用于治疗罕见病C型尼曼匹克病的麦格司他胶囊、治疗全身型幼年特发性关节炎的托珠单抗注射液、治疗庞贝病的注射用阿糖苷酶。
来源：健康界
链接：
http://www.cn-healthcare.com/article/20171128/content-497677.html
NO.2 医保改革倒逼医院成本管控加力
随着社会老龄化加速，疾病谱变化，人民健康医疗意识提高，医院医疗服务能力提升，引发了医保基金有限性、民众健康需求无限性，医院对收入驱动无限性的矛盾日益突出。为了提高保民对医保的获得感，全面开放医保定点、扩大医保基本用药目录、提高医保报销比例，使本来有限的医保基金穿底风险大增，为了防控医保基金穿底风险，医保收付费改革同步推动，对医院提出了较大的挑战，面临医保管控前所未有的“寒冬”，医院增收遇到了瓶颈，倒逼医院成本管控。虽然医保基金筹资每年在逐步提升，总额也在扩大，但是总额总是有限性，与保民医疗保健需求无限性，与医院对收入驱动的无限性的矛盾日益突出，医保基金穿底风险大增。
来源：新浪
链接：
http://med.sina.com/article_detail_103_2_37205.html
NO.3 公立医院改革 要落实医院管理自主权
公立医院综合改革是深化医药卫生体制改革的重中之重、难中之难。十九大报告提出，深化医药卫生体制改革，健全现代医院管理制度。今年7月，现代医院管理制度建设全面铺展，成为中国基本医疗卫生制度“立柱架梁”的关键制度安排。管办分开、落实公立医院经营管理自主权、逐步取消公立医院的行政级别、建立适应医疗行业特点的薪酬制度……一系列改革“组合拳”的出台，让群众的就医体验更好了，困扰中国百姓的看病难、看病贵难题也逐渐得到改善。
来源：健康界
链接：
http://www.cn-healthcare.com/article/20171128/content-497684.html
NO.4 中国发现世界首例HIV抗体阴性合并肺KS病例 有助艾滋病研究
北京协和医院2017年11月27日发布消息称，该院呼吸内科、感染内科、病理科联合报道了世界首例成人HIV抗体阴性艾滋病合并肺卡波西肉瘤病例。相关论文发表在最新一期的《临床呼吸杂志》上。专家介绍，KS是HIV/AIDS患者常见的机会性肿瘤，也是HIV/AIDS进展到终末期的一个表现。经文献检索，该患者是在成人中发现的世界首例HIV抗体阴性艾滋病合并肺KS。论文第一作者、北京协和医院呼吸内科张弘副教授说，本例艾滋病肺KS的影像学及病理学特征都很典型，该院率先在国内通过病理确诊肺KS，具有开创性意义，有助于提高国内医生对该病的认识。
来源：医谷
链接：
https://www.yigoonet.com/article/22545426.html
NO.5 大脑植入物可减轻情绪障碍
这些植入物利用算法探测同情绪障碍相关的模式，可在没有医生干预的情况下电击大脑并使其重回健康状态。这项日前在华盛顿举行的神经科学学会（SfN）上得以展示的研究或许最终可为治疗若干种抵抗现有疗法的严重精神疾病提供了一种方法。同时，它也提出了棘手的伦理问题，尤其是因为该技术可在一定程度上让研究人员实时获取某个人的内心感受。研究人员发现，向大脑中涉及决策和情绪的区域释放电脉冲可显着改善测试参与者的表现。该团队还描绘了当某个人因健忘或分心而在特定任务中的表现开始下滑时出现的大脑活动。研究发现，通过电刺激，他们能逆转这种状况。
来源：医谷
链接：
https://www.yigoonet.com/article/22545425.html
NO.6 治愈疾病的“活性药物”：基因疗法到底走得多快，走了多远？
最近几个月，细胞和基因治疗领域（CGT）经历了史无前例的进展，这在几年前几乎不可想象。近日，福布斯专栏作家、Atlas Venture风险资本合伙人Bruce Booth博士发表了长篇文字，回顾了细胞和基因疗法三十年沉浮的历史，从基因疗法曾经被叫停，到CAR-T领域仅仅用了6年就完成了第一个有效的患者数据到获得两个FDA批准的新药上市的完美逆袭。细胞和基因治疗领域的快速发展，得益于几十年的基础研究成果，也因为在罕见病领域完成的高效临床试验，来自于小样本的强大数据使其崭露头角，从而加快了创新的步伐，拉开了一种伟大药物的新篇章。
来源：药明康德
链接：
https://mp.weixin.qq.com/s/j_moBn2xbh012Z2U5Z2GpQ
NO.7 AI医疗有多火：强生也要开始做机器人
强生进军AI领域，正在加速前进。近日，强生医疗创新中心在美国德州医学中心登场。据强生内部人士透露，这一创新中心主要负责研发巨头突破性的医疗设备，以降低外科手术的侵入程度。该创新中心的负责人是强生医疗副总裁，其也是医学博士，还曾是名外科医生。而这距离强生中国区主席、强生亚太区医疗器材集团主席孟启明透露出的强生全线进军AI信号仅相差一周多。近日，孟启明接受经济观察报采访时透露，强生已经踏入AI医疗圈，接下来将大幅推动这一领域的发展。关于在AI方面的布局，孟启明称，强生想要做一个指导外科医生的手术机器人。
来源：经济观察网
链接：
http://www.eeo.com.cn/2017/1125/317593.shtml
NO.8 索华迪开出第一张处方 国产丙肝新药前景如何？
11月25日上午，吉利德科学公司在北京宣布，首个覆盖慢性丙型肝炎（慢丙肝）1、2、3、4、5和6型基因型的口服抗病毒药物索华迪®（通用名：索磷布韦）正式在华上市，用于与其它药物联合，治疗成人泛基因型及12岁到18岁青少年基因2型和3型丙型肝炎，为患者提供更简便的治愈选择。业内人士透露，索华迪价格非常具有竞争力，一个疗程用药费用在6万元人民币左右。国内超过十家本土药企正在第二梯队里磨拳擦掌，其中就包括上半年呼声最高的歌礼药业的丹诺瑞韦片，新药研发监测数据库CPM显示，丹诺瑞韦的上市申请已经耗时326天，目前正在进行生产现场检查，预测2018年一季度大概率上市。这和上半年各方预测的上市时间相比已经推迟了将近6个月。
来源：新浪
链接：
http://med.sina.com/article_detail_103_1_37281.html