【创新】国产抗癌大杀器之第一个小分子靶向抗癌药

癌症病房里的百态人生

前不久，国家癌症中心发布了最新的全国癌症统计数据，由于全国肿瘤登记中心的数据一般滞后3年，本次公布的是2015年的全国恶性肿瘤的发病、死亡情况。据估计，2015年我国新发恶性肿瘤病例数约为392.9万例，2014年为380.4万，较2014年增加12.5万，增长率为3.2%。平均每天超过1万人被确诊为癌症，每分钟有7.5个人被确诊为癌症。我国癌症发病率和死亡率持续上升，形势非常严峻。

治疗癌症的方法五花八门，最新最火最神奇的应算分子靶向治疗了。《我不是药神》里说的药物就是一种小分子靶向药物。与化疗不同的是，这些分子级别的武器可以像导弹一样瞄准癌症细胞精准开火，对正常细胞却没有伤害性。因此，靶向治疗效果好而且副作用少，是很有前途的方法。

我国患者常用的靶向药物基本来自进口

令人遗憾的是，进口抗癌药物多是“天价”，特别是进口靶向药，价格昂贵，一般家庭难以承受，“一人得病，全家返贫”。进口药价格高企，底气来自他们的独创性，而真正从根本上降低药价，关键还在于提升国内药企的创新能力，打破垄断。而我国使用的药品（除中药）超过97%都是仿制药，都是跟着别人走的，也不是药企不想创新，实在是天文数字般的研发费用和超长研发周期，把我国的制药公司吓哭了。

“创新始终伴随风险，这正是创新的内涵所在”“用创新驱动高品质生活，努力提高人民群众的获得感与幸福感”……观察今年全国两会，“创新”始终热度不减，成为代表委员口中的高频词。

创新是一场不凡的征途，须在高原之上勇攀高峰。敢于站出来自主创新研发新药的，每一位都值得我们致敬。

农工党中央经济金融专委会主任、浙江省委会副主委丁列明正是其中之一。

作为国家“千人计划”专家，丁列明2002年放弃在美国的生活工作归国创业，十余年间都在做着同一件事：研制具有中国自主知识产权的抗肺癌药。2011年，贝达药业成功开发出中国第一个拥有自主知识产权的小分子靶向抗癌新药凯美纳(学名：盐酸埃克替尼)，使中国成为继美、英之后拥有完全自主知识产权靶向抗癌药的第三个国家，凯美纳也一举打破肺癌靶向治疗长期被进口药垄断的局面，成为全球第三个、亚洲第一个靶向抗癌药。

十年磨一剑，一朝试锋芒。2011年8月12日，在人民大会堂凯美纳的上市发布会上，时任农工党中央主席的桑国卫称凯美纳的研制成功标志着中国从仿制到创新的历史性转折。时任卫生部部长、现任农工党中央主席的陈竺则称凯美纳的成功堪比民生领域的“两弹一星”。

丁列明说：“我是这么理解陈竺主席提‘两弹一星’的含义的，首先，中国在创新药上与国际差距巨大，新药研发投入大、周期长、难度大、风险高，国内药企都畏难而退；第二，其科技和临床价值。所谓靶向药，就是医药领域的‘精确制导导弹’，只作用到肿瘤细胞，对人体副作用非常小，是革命性的创新药，对民生非常重要。”

从2002到2019，时间见证了奋斗者永不停歇的脚步。

2012年，“凯美纳”被列入美国权威机构发布的新药研发年度报告，成为第一个获得国际机构认可的中国创新药。

2013年8月，“凯美纳”Ⅲ期临床试验结果全文发表在国际权威医学杂志（《柳叶刀-肿瘤学》）上，这是该杂志第一次发表中国研发新药的临床研究。

2016年1月，“凯美纳”研发及产业化成果获2015年国家科技进步一等奖。

2016年12月，“凯美纳”获中国工业大奖。

“我们这群疯子和傻子给中国的医药界带来了惊喜：十年拼搏,终于让中国的第一个小分子靶向抗癌药凯美纳横空出世，我们在美国没能完成的梦想在祖国完成了!”--丁列明