因为这位宗亲，中国人再也不需全用外国的抗癌药！

在位于广州科学城的一家生物科技公司的实验室内，具有国家专利的抗肿瘤国家I类新药“重组人内皮抑素腺病毒注射液”正在紧锣密鼓地进行临床III期实验，最快有望在2020年就能获批上市销售。

自主研发第一款，打破垄断

中国的抗肿瘤药物市场上，很长一段时间都被国外垄断（7:3），绝大部分是美国和欧洲进口药，价格昂贵。

只有等到上述新药上市，才会有中国自主研发的第一款抗肿瘤基因药物。而这款药物之父，便是摸索十多年的抗肿瘤基因药物的黄文林宗亲！

64岁的黄文林宗亲说起话来仍然声如洪钟，幽默风趣。他是国务院特殊津贴专家、“千人计划”专家、国家973计划专家、中山大学肿瘤防治中心教授。

这些年，在基因药物的临床试验以及中式生产方面，他的技术始终处于国内领先地位，目前，他有5款抗肿瘤新药在临床前及临床试验中。

登上《科学》杂志

上世纪90年代初，黄文林在美国普林斯顿大学分子生物学系学习和工作。当时他就注意到，中国恶性肿瘤的发病人数呈逐年上升趋势，其中实体肿瘤患者占比达85％。

按照实体肿瘤的治疗适应症、5％的患者保守使用率计算，这类产品的年需求量可达255万剂，以参考价格1000元／剂计，国内市场容量达25亿元／年，市场前景极为广阔。而当时中国还以仿制药占主导。“我当时就想，中国人不能一直用外国的抗癌药。”

1998年，黄文林成为普林斯顿大学分子生物学系项目负责人、纽约高等病毒研究所资深科学家。这一年，他45岁。那3年，他几乎把所有的时间都用在实验室里，每天两块面包、一个苹果、一瓶水，他就能在学校的实验室里待上一整天。困了、累了，就趴在实验台上眯一会儿，醒了继续看书做实验。

3年后，他重组出一种腺病毒，利用人的血管生成抑制因子——内皮抑素的抗血管生成作用，通过腺病毒载体，定向作用于肿瘤部位，抑制肿瘤周边及肿瘤实体内血管生成，使肿瘤产生无营养状态而凋亡，从而达到治愈的目的。黄文林笑称，这项科研成果是他在美国留学期间的“副产品”。

2001年，黄文林回国后的第一件事，就是为自己的这项技术申请专利，最终在2004年获批。2010年，“人血管内皮细胞生长抑制因子的重组病毒”获得了第十二届“中国专利金奖”。

在此基础上，他研制出了抗肿瘤国家I类新药：重组人内皮抑素腺病毒注射液（Ad－rhE）。该注射液的发现也引起《科学》杂志的关注，被其列为中国基因治疗的代表性成果。

这样一位备受世界瞩目的黄氏宗亲，是我们黄氏人的骄傲，更是中国人的骄傲！