奥拉帕利获批，中国卵巢癌30年来首个靶向新药来了！

文|菠萝

精华看点

• 奥拉帕利在国内获批用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。
• 是中国上市的第一个卵巢癌靶向新药。
• 使用奥拉帕利做辅助治疗的患者无进展生存期延长了近2倍，疾病进展或死亡风险下降了65%！
• 无论是否携带BRCA1/2突变，患者均可能获益。

（一）

今天的大新闻：阿斯利康的新型靶向药奥拉帕利（英文名Olaparib，商品名利普卓）在国内获批了！

这是在中国上市的第一个卵巢癌靶向新药！

这个药非常重要，因为卵巢癌是妇科恶性肿瘤里的老大难。中国每年新发卵巢癌患者大约5万，去世约2.2万。由于缺乏有效筛查手段，70%的患者确诊时就是晚期。而且过去三十年中，卵巢癌的治疗进展缓慢，没啥新药，手术和化疗是几乎唯一的方案。

经常阅读菠萝文章的人，应该对奥拉帕利不陌生，因为我曾多次介绍它。奥拉帕利属于PARP抑制剂，是过去两年最热门的新型靶向药物之一。PARP抑制剂是一种针对癌细胞DNA修复缺陷而专门设计的全新机制的抗癌药，给患者带来了新希望和精准医疗的机会。

今年开年以来，中国药监局就像开挂了一样，效率极高。奥拉帕利刚出现在8月8号国家药监局专家整理的境外已上市临床急需新药名单中，现在就被正式批准上市了。

致力于介绍新药背后机理和数据的菠萝，真是忙并快乐着。

（二）

这次奥拉帕利在国内获批上市，针对的是“铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗”。这表明了药物的使用范围，但有点复杂，我给大家稍微解释一下。

• 铂敏感

这是指患者使用含铂化疗药的治疗后，肿瘤明显缩小，疾病得到缓解。据统计，80%的卵巢癌患者都属于这一类。他们使用含铂化疗后，肿瘤都会缩小，有的甚至会消失到检测不到。

• 复发性卵巢癌

这个比较好理解，就是指经过化疗后，再次复发的患者。虽然卵巢癌开始对化疗比较敏感，但它最大的问题就是复发率高。好消息是患者在复发后，使用化疗依然可能再次被控制，但这时候，复发的风险就进一步增加了。不少患者会陷入“复发-治疗-应答-再复发”的循环里。

• 维持治疗

它通常是指肿瘤已经得到显著控制，甚至消失以后，继续使用一段时间的药物，用来杀灭残余癌细胞，降低复发风险。以往，卵巢癌的维持治疗效果不理想，很多患者最终还是会复发。

总而言之，卵巢癌最大的问题就是复发，二次复发，甚至多次复发。正因为如此，卵巢癌在所有妇科恶性肿瘤中5年生存率最低，只有39%（乳腺癌整体接近90%），而5年复发率最高，达到70%。

现在奥拉帕利针对的，就是刚开始化疗有效，后来复发，但再次被化疗控制住的患者。在第二次（甚至更多次）被化疗控制后，再使用奥拉帕利，能有效杀灭残余癌细胞，降低新一轮治疗后的复发风险。

说起来复杂，画个图就清楚了。

现在，它被批准上市，说明试验成功了！

几十年来，卵巢癌的治疗方案中终于有了第一个新靶向药物！

（三）

其实，奥拉帕利早在2014年已经在美国上市，因为多个临床试验都证实了它的疗效。

最主要的是一个代号为Study19的大型临床试验。它的结果发表了多篇顶尖论文，包括在《新英格兰医学杂志》上的文章。

这项研究证实了奥拉帕利对铂敏感复发性卵巢癌的疗效。

参加临床试验的患者都是典型的卵巢癌患者，她们此前都至少完成了二线含铂化疗，无论第一次，还是第二次，她们的疾病都得到缓解，至少是部分缓解。第二次再次缓解后，没有特别好的办法，患者通常就只能干等，看是否会再次复发。

科学家就想回答一个问题：这个时候使用奥拉帕利，能不能给患者带来好处？

结果让人欣喜。相对安慰剂组，使用奥拉帕利做辅助治疗的患者无进展生存期延长了近2倍（8.4个月vs 4.8个月），疾病进展或死亡风险下降了65%！

在另一个相关试验中，患者如果携带特定的BRCA1/2基因突变，同时对化疗敏感，那么在维持期使用奥拉帕利，肿瘤进展的概率降低了70%！中位无进展生存率，安慰剂组是5.5个月，而奥拉帕利组长达19个月，延长了1年以上！

毫无疑问，奥拉帕利这类PARP抑制剂，是近30年来对卵巢癌患者最大的好消息。把它作为维持治疗加入现在的标准治疗方案，取得了突破性进展。

（四）

PARP抑制剂到底如何起效？又适合哪些患者呢？这里简单讲讲。更详细的解释请看文末的“扩展阅读”。

PARP抑制剂，顾名思义，是抑制PARP蛋白活性的靶向药物。PARP蛋白是细胞内负责修复DNA突变的一类主要蛋白，是守护我们细胞健康的保护神。因此，PARP抑制剂能够降低细胞修复DNA的能力，而它之所以对卵巢癌患者有效，是因为很多癌细胞比正常细胞更离不开PARP的功能。

为什么呢？

为啥呢？因为很多的癌细胞由于基因突变，DNA修复能力已经减弱了。而减弱DNA修复能力对癌细胞来说是双刃剑。

一方面，它是优势，让癌细胞能更快地发生基因突变，进化得更快，更容易产生耐药性。

另一方面，它是劣势，因为这类癌细胞如果再没了PARP，就会导致彻底的DNA崩盘，会导致死亡。就像黑社会，一点混乱是优势，彻底混乱也会崩盘。因此，PARP抑制剂通过阻断肿瘤细胞DNA修复路径，用一种全新的机理杀死癌细胞。这个概念专业上叫做“合成致死”，也就是说由于基因A的缺陷，导致细胞对针对基因B的药物敏感。

相反，正常细胞即使遇到PARP抑制剂后，由于还有别的蛋白能维持DNA修复能力，所以仍能比较正常地活下来。

最著名的DNA修复缺陷癌症就是携带BRCA1/2基因突变的类型。值得一提的是，这次批准的卵巢癌适应症，并没有要求患者有BRCA1/2突变。主要是因为临床试验显示，用于卵巢癌辅助治疗的时候，没有BRCA1/2突变的患者也可能获益。

从理论上讲， PARP抑制剂不仅对卵巢癌有效，还有别的扩展空间，因为有DNA修复缺陷的肿瘤广泛存在，包括乳腺癌，前列腺癌、输卵管癌，肺癌、胰腺癌等。在临床试验中，奥拉帕利对携带BRCA突变的乳腺癌，前列腺癌都展现了良好的效果。

我们拭目以待。

现在国内每个月都有重磅抗癌药获批，和国外上市的时差越来越短。我相信这个趋势一定不会变，更多更好的新药会第一时间就进入中国市场，给患者带来福音。

这真是一个好的时代！

扩展阅读

完胜化疗！首个治疗乳腺癌的PARP靶向药上市！

参考文献：

1.Olaparib Maintenance Therapy inPlatinum-Sensitive Relapsed Ovarian Cancer. NEngl J Med 2012; 366:1382-1392

2.Impact on survival of 12 versus 3 monthlycycles of paclitaxel (175 mg/m2) administered to patients with advanced ovariancancer who attained a complete response to primary platinum-paclitaxel:follow-up of a Southwest Oncology Group and Gynecologic Oncology Group phase 3trial. Gynecol Oncol 2009;114:195-198

3.Olaparib tablets as maintenance therapy inpatients with platinum-sensitive, relapsed ovarian cancer and a BRCA1/2mutation (SOLO2/ENGOT-Ov21): a double-blind, randomised, placebo-controlled,phase 3 trial.