终于我国的肝病患者，癌症患者也能及时用上国外的神药了？

终于我国的肝病患者，癌症患者也能及时用上国外的神药了？

大家都知道，和乙肝类似，同样传染性强的肝病顽疾，丙型肝炎已经被攻克了，美国吉利德公司研发的丙肝神药吉一代，直接将丙肝的治愈率提高到了95%。但是对于我国患者来说，盼星星盼月亮，盼到花都开了，几年过去了，神药都已经到第三代了，却始终是等不到。

终于，在前几天，有个振奋人心的消息传来，吉三代已在我国获得批准，一代和二代已经开始了在国内的临床试验，也就是说，未来2-5年内，一代和二代就将在国内上市，三代也不远了。

这意味着什么呢，这不止是我国丙肝患者的福音，也会是乙肝，癌症等等患者的福音，未来将越来越容易买到国外的新药，特效药！

要知道，用于预防宫颈癌的疫苗，HPV疫苗2006年就已经在美国上市，而直到2016年才获批进入国内，2017年才正式在国内上市，这期间是整整十年漫长的评估，研究，审批。

国外的新药研发成功后，需要临床试验，然后获得FDA审批然后才能上市。而想要进入国内，就需要再次在国内申请，中间需要排队、申请、试验、审批等环节，光是这些环节没有两年的时间是搞不定的。中间还会涉及安全性的评估，国内国外的标准不同等等。临床试验往往也需要几年的世界。

因此，新药在我国上市的时间总是要比欧美国家晚5-7年以上。

但是，从去年开始，国务院引发了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，我国的药品审批已经开始提速。那些新特药，罕见病用药将会更早的进入国内。

在2016年，我国政府首次依照国际惯例引进药品价格谈判，也加速了引进国外新特效药，专利药的速度，也拉低了价格。以替诺福韦为例，经过谈判，其价格从一千五的均价，降到了四百九十元，并且会纳入医保。这对于乙肝患者来说，真的是非常好的事。

相信随着政策的不断改进，医疗改革的进步，将会不断有好消息传来，对于广大患者来说，国外的新药特效药将不再那么遥远！