研究发现驱动癌症发展的蛋白质对于预防胃癌而言是至关重要

墨尔本的研究人员惊奇地发现，一个已知驱动癌症发展的蛋白质家族中的“奇怪的一员”对预防胃癌来说是至关重要的。

研究小组显示，关闭一种名为NF-κB1的基因引起慢性炎症驱动的胃癌自发发展。该研究还显示，免疫治疗可能被证明是治疗由失控性炎症驱动的胃癌的重要工具，需要进一步研究。

来自瓦尔特和伊丽莎霍尔研究所的Lorraine O'Reilly博士，Tracy Putoczki博士和Andreas Strasser教授以及来自莫纳什大学的Steve Gerondakis教授领导了这项研究，并发表在Immunity杂志上。

胃（胃）癌在澳大利亚相对常见，每年诊断约2000例。受影响的男性人数是女性的两倍，而且直到晚期阶段才会诊断出疾病。多年来许多胃癌由于不受控制的炎症而发展。

O'Reilly博士说，这一发现是出乎意料的，因为以前的研究表明，其他NF-κB家族成员的高水平活性不是胃和其他癌症的驱动因素。

“到目前为止，人们认为NF-kB家族中任何成员的活性和水平异常增加都与癌症有关，”她说。

“现在，我们首次发现NF-kB1是家庭中”奇怪的一种“，因为该家族成员的异常低表达 -或”丢失“实际上会导致自发性胃癌的发生。

“我们发现导致低于正常水平的NF-kB1的缺陷在胃中发生了不受控制的炎症，并且长期而言导致了侵袭性胃癌。”

这些发现对人类癌症的理解和治疗有影响。

“长期炎症会导致人类胃癌已经确定，我们在本研究中发现的细胞过程对于胃癌的发展具有重要意义，为治疗提供了新的目标，这些目标尚未被开发出来，” O'Reilly博士说。

Putoczki博士说，临床前模型对于测试新的治疗方案如免疫疗法非常有用。

“胃癌症是一种疾病，其中免疫治疗仍处于初级阶段。这是胃癌的第一临床前模型，重复人胃癌的发展的图案，通过充分侵入性癌症包括从慢性胃炎症进展，” Putoczki博士说。

“我们发现在这些胃肿瘤细胞上有标记，表明它们会对称为免疫检查点抑制剂的一种免疫疗法产生反应，特别是抗PDL1免疫疗法，该疗法已经在治疗黑素瘤和某些其他疾病方面取得了巨大的成功癌症。

“这项研究不仅为进一步研究治疗胃癌的免疫疗法提供了令人信服的证据，还为这些治疗的临床前检测提供了第一个模型。”