针对17种肿瘤的抗癌新药LOXO-101即将在美国上市，有效率为75%！

美国时间2月21日新英格兰医学杂志（NEJM）在线发表了广谱抗癌新药larotrectinib（LOXO-101）同时进行的三项安全性和有效性研究数据，研究结果显示对于年龄为4个月至76岁的患者，针对17种不同癌症治疗总体反应率为75％，这无疑令人振奋！

本次公布的数据为larotrectinib同时进行的三项安全性和有效性研究，包括成人I期研究，儿童I-II期研究，以及青少年和成人II期研究（NCT02122913，NCT02637687和NCT02576431）。Larotrectinib的数据非常喜人,有望成为第一个口服、针对17种不同肿瘤、儿童和成年人都可以用的广谱靶向药。我们一起来了解一下它的详细情况。

研究设计

从2015年3月到2017年2月，研究人员分析了55例参加了3项正在进行的I期、II期临床试验的TRK基因融合患者的数据。

患者年龄从4个月到76岁不等，全部患者（12例儿童，43例成人）患有包括阑尾癌，乳腺癌，胆管癌，结直肠癌，胃肠道间质瘤（GIST），婴儿纤维肉瘤，肺癌，黑色素瘤，胰腺癌，甲状腺癌等17种肿瘤。

这些患者通过检测手段确定属于NTRK1、NTRK2或者NTRK3融合，之前进行过治疗。主要研究终点为总反应率。次要终点包括反应持续时间，无进展生存期和安全性。

研究结果

根据迄今为止评估的55例出现TRK异常融合患者（包括TRKA (NTRK1) (45%),TRKB (NTRK2) (2%), TRKC (NTRK3) (53%)，通过NGS（50例）和FISH（5例）检测。）总反应率为75％，总共13％的患者（7名患者）完全缓解，62％（34）的患者部分缓解，13％（7）的患者病情稳定，9％（5）的患者有进行性疾病，4％（2）由于临床恶化提前退出而未被评估。

疗效方面，总体有效率为75%，1年时71%患者仍有治疗反应，55%患者无进展。中位随访9.4个月，85%患者正在接受治疗或接受了旨在治愈的手术。通过下面瀑布图看到，高达78%患者的肿瘤显著缩小。对于存在TRK异常的患者，疗效广泛并持久。

图A：不同肿瘤类型尺寸的最大变化

图B：所有患者结果

在中位随访8.3个月后，总体人群的中位DoR尚未达到，见下图2A；中位随访9.9个月后，总体人群的中位PFS尚未达到，如下图2B。在治疗1年后，71%的患者仍有响应，55%的患者疾病无进展。至研究截止日期，86%（38/44）的取得客观缓解的患者，后续接受了其他治疗或根治性手术。目前，疗效持续时间最长的是第1例入组的患者，在27个月时仍在接受治疗。

治疗中出现的不良事件大多为1级，研究人员认为3级或4级不良事件与larotrectinib相关，发生率超过5％。没有患者因为药物相关的不良事件而停用larotrectinib。

最常见的不良事件是贫血（11％），丙氨酸转氨酶或天冬氨酸转氨酶水平增加（7％），体重增加（7％）和中性粒细胞计数减少（7％）。

鉴于Larotrectinib较高的ORR，研究者对原发耐药的患者进行潜在耐药机制分析。共6例（11%）患者的最佳疗效为PD，其中1例患者既往接受过另一个TRK抑制剂治疗，对Larotrectinib治疗前后的肿瘤组织进行测序发现激酶ATP结合区有NTRK3 G623R突变。NTRK3 G623R突变及其旁系同源NTRK1 G595R突变被称为“solvent-front”突变TRK，这一突变会干扰了Larotrectinib与TRK蛋白的结合。

其余5例患者，3例进行了TRK蛋白的IHC检测，结果发现肿瘤组织中未见TRK蛋白表达，这提示入组时当地实验室检测可能存在假阳性，抑或这些TRK基因融合并没有导致蛋白表达，这也解释了这些患者接受Larotrectinib治疗无效。

研究者同时还探索了Larotrectinib获得性耐药的机制。10例取得PR或SD>=6个月的患者并且出现疾病进展的患者，9例进行了再次活检或取得血浆标本。进展后的标本检测到多个激酶区突变，包括NTRK1 G595R或NTRK3 G623R突变（7例患者），NTRK1 F589L突变（2例）和NTRK1 G667S或NTRK3 G696突变（2例）。10例获得性耐药的患者，8例（80%）患者在第一次进展后，研究者认为患者仍有临床获益，继续接受Larotrectinib治疗。

研究结论

在这一研究项目中，高选择性的TRK抑制剂Larotrectinib在TRK融合成人和儿童实体瘤中显示出高效持久的疗效。这一研究精准地定位了TRK融合基因，对合并TRK融合基因的不同癌种患者实现了“异病同治”的效果，为肿瘤精准治疗再添新证据。

Larotrectinib是第一个真正意义上的tissue-agnostic的靶向治疗，即根据肿瘤共同的异常，而不是肿瘤部位进行研发。关于突变相关靶向治疗，几乎大多靶向治疗只是有效，但疗效持续的时间不长，复发率高。但从目前有限的数据来看，无论患者的年龄或肿瘤类型如何，Larotrectinib对TRK融合阳性的癌症患者似乎不仅仅是有效，而是持久的疗效。

2017年12月底，Larotrectinib已经开始向美国FDA提交上市申请，用于治疗带有NTRK融合基因的成人或儿童实体瘤患者，预计2018年初完成申请，然后等待FDA批准——就现有的数据而言，FDA很有可能会加速通过它。也就是说在2018年上半年，Larotrectinib就很可能会在美国本土上市。DavidHyman博士表示，如果审批通过，larotrectinib将会成为第一个在成人和儿童中同时开发和批准的治疗方法，并且是第一种跨越所有传统定义的肿瘤类型，分子意义上的肿瘤靶向治疗。

如何申请Larotrectinib临床试验？

目前Larotrectinib仍未上市，想要试用该药物需入组相关临床试验方可，临床试验入组的首要条件是先进行基因检测，确认存在NTRK基因突变！

目前展开的临床研究有：

1、NTRK融合阳性实体瘤患者LOXO-101（Larotrectinib）的研究

这是一项针对携带NTRK1，NTRK2或NTRK3融合基因的晚期实体瘤患者的II期多中心开放标记研究。LOXO-101将以100mg每日两次（BID）口服给药，连续给药28天为1周期。

该研究将分析8个患有NTRK融合肿瘤患者的队列，包括非小细胞肺癌，甲状腺癌，肉瘤，结肠直肠癌，唾液腺癌，胆管癌和原发性CNS肿瘤。

实验地点：

1）加州大学洛杉矶分校

2）麻省总医院

3）斯坦福大学等

2、口服TRK抑制剂LOXO-101（Larotrectinib）用于治疗晚期小儿实体或原发性中枢神经系统肿瘤

这是一项多中心，开放标签，1/2期研究，用于晚期实体或原发性CNS肿瘤的儿科患者。LOXO-101（larotrectinib）将每日两次口服（PO）（BID），剂量通过体表面积（BSA）调整。

实验地点：

1）波士顿儿童医院

2）纪念斯隆凯特林中心

3）辛辛那提儿童医院医疗中心等

Larotrectinib耐药后怎么办？

科学家经过研究，发现Larotrectinib耐药机理和EGFR情况很像，主要是靶点本身（TRK基因）产生了新的突变，比如TRKA出现G595R突变，或者TRKC出现G623R突变。

根据这个发现，第二代TRK靶向药物LOXO-195已经出炉，专门来对抗耐药新突变。

结果十分乐观！

昨天关于第二代TRK靶向药物的论文刚刚发表，最初的两位耐药患者尝试新药后，肿瘤再次快速缩小。比如下面这位，用药一个月后，耐药的肿瘤就再次几乎消失！

耐药后使用2代药一个月后

LOXO-195上个月已经被FDA批准正式开展临床试验，耐药患者有了新希望。

美国抗癌新药物的上市一定将为重症患者带来更多的可能性，同时，厚朴方舟也希望这些抗癌新药早日来到中国患者身边，为中国患者的健康保驾护航。

参考文献：

1.Efficacy of Larotrectinib in TRK Fusion–Positive Cancers in Adults and Children.N Engl J Med. February 22 2018.

3.https://www.fda.gov/downloads/AdvisoryCommittees/CommitteesMeetingMaterials/Drugs/OncologicDrugsAdvisoryCommittee/UCM516803.pdf

4.https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT02576431?cond=Larotrectinib&rank=1&show_locs=Y#locn

5.https://meetinglibrary.asco.org/record/144598/abstract

6.file:///C:/Users/admin/Downloads/Targeting%20NTRK%20fusion%20in%20non-small%20cell%20lung%20cancer_%20rationale%20and%20clinical%20evidence.pdf

7.https://www.loxooncology.com/docs/press-releases/Loxo_ASCO_Data_Release_Embargoed_FINAL.pdf