秦叔逵教授:乐伐替尼对中国肝癌患者更有效

文 / 如医健康
2017-06-30 17:06

秦叔逵教授:乐伐替尼对中国肝癌患者更有效

日本原研乐伐替尼

最近在查询了解新药乐伐替尼的过程中,看到一条关于乐伐替尼的专家介绍,说是乐伐替尼的临床试验数据显示,乐伐替尼对中国的肝癌患者更有效。

这位专家就是秦叔逵教授,秦教授是乐伐替尼在中国临床试验的主要研究者、中国临床肿瘤学会(CSCO)副理事长、解放军八一医院副院长兼全军肿瘤中心主任。

秦教授在采访中首先介绍了我国肝癌的现状,据统计,全球每年新发肝癌约 81 万例,其中中国患者就达到 46 万,换言之,中国的肝癌发病率超过全球 55%,死亡人数也占到全球的一半以

上。

在庞大的肝癌群体中,晚期肝癌是治疗的难点(然而大多数肝癌在检查出来的时候就已经是晚期肝癌了),我国晚期肝癌患者的生存期仅有3~4个月,比欧美国家短很多。而肝癌又因其高度异质性,不同地区的患者在病因、分子生物行为、临床表现和分期都有明显的差异,所以治疗策略也应该有相应的调整。

索拉非尼(多吉美)在相关的临床数据上也显示出了欧洲地区和亚洲地区的差异。亚洲整体的数据都低于欧洲,而且在具体病因分类上面,索拉非尼对HCV(丙肝)引起的肝癌有效率高于HBV(乙肝)引起的肝癌。

而在中国,因HBV感染引起的肝癌站总病例的90%以上,这也是索拉非尼(多吉美)多中国肝癌患者治疗效果不佳的原因之一。

然而乐伐替尼的出现改变了之一局面。秦教授指出,在乐伐替尼III期临床研究中,我们看到其对中国肝癌患者、HBV相关肝癌的有效性明显优于索拉非尼,也就是说,伐替尼更适合中国肝癌患者。秦教授还透露,该研究中亚洲患者的亚组分析数据将在今年9月底的CSCO年会上公布。

在采访的最后,秦教授预测,该研究的成功将加快乐伐替尼在FDA和CFDA的审批速度。

整体来说,乐伐替尼给了我们更多的希望。

本文来自丁香园对秦叔逵教授的采访,由如医杨阳 整理编辑