体检报告解读：基因检测

基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断，有20多种疾病可以用基因检测的方法进行预测。

精准医学基因检测流程

基因检测流程

1、受检者通过医院专科门诊医生或直接向具有临床检测资质的机构提出检测需求。目前绝大多数受检者都是通过医院或医生的建议送检，也有少数自己送检，这主要是因为目前大众对基因检测的认识程度和检测后续的指导治疗和遗传咨询都离不开临床医生。

2、医生或检测机构的专业人员根据受检者的实际情况制定最优的检测方案，并将检测的必要信息（包括服务内容、周期、价格、潜在的风险等）告知受检者，做到知情同意；

3、受检者签署知情同意书。

4、样本采集：受检者在医院采集血液样本，或利用检测机构提供的样本采集装置如唾液采集盒、口腔上皮细胞采集棒等，按照要求采集样本并邮寄至检测机构；

5、检测机构按照标准流程完成基因检测并出具检测报告；

6、检测机构将检测报告发送给医生或直接发送给受检者，由医生或检测机构的专业人员对报告进行解读，使受检者能完整、准确地理解检测结果。

地贫基因检测

基因检测可以检测16类疾病

1、男性恶性肿瘤类。肺癌、肝癌、胃癌、急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、结肠癌、直肠癌、喉癌、食管癌、胃溃疡、鼻咽癌、膀胱癌、前列腺癌等。

2、女性恶性肿瘤类。乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、食管癌、鼻咽癌、肺癌、原发性肝癌、胃癌、胃溃疡、结肠癌、直肠癌、喉癌、膀胱癌、急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病等。

3、呼吸道类。哮喘、过敏性鼻炎、慢性支气管炎。

4、神经类。视神经炎。

5、口腔类。牙周炎。

6、皮肤类。系统性红斑狼疮、慢性荨麻疹。

7、脑膜炎类。Vogt-小柳原田综合症。

8、骨关节类。类风湿性关节炎、骨关节结核。

9、胃肠道类。胃溃疡、胃癌、克罗恩病。

地贫基因检测

10、血液类。再生障碍性贫血、Hiv感染和艾滋病、白塞氏病。

11、内分泌类。Graves病、桥本甲状炎、急性淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病、胰腺癌、

12、糖尿病类。 I型糖尿病、Ⅱ型糖尿病、糖尿病并发肾病、糖尿病眼病、糖尿病心血管并发症、Ⅱ型糖尿病神经病变、Ⅱ型糖尿病足。

13、血脂类。内源性高甘油三酯血症、高胆固醇血症、IIb型高脂蛋白血症、高脂血症人群的膳食干预敏感性。

14、心脑血管类。原发性高血压、高血脂、冠心病、动脉粥样硬化、出血性脑卒中、缺血性脑卒中、房颤、老年痴呆、高血压合并左室肥厚。

15、肝病类。慢性乙肝、慢性重型乙肝、自身免疫性肝炎、乙肝后肝硬化、原发性胆汁性肝硬化。

16、肾病类。尿毒症、 Iga系肾病、非Iga系膜增值性肾炎、过敏性紫癜性肾炎、抗肾小球基底膜性肾炎、激素敏感型肾病、肾癌。

y染色体异常遗传病

基因检测要注意哪些？

1、常染色体显性遗传病，包括SCA，大多数为成年期起病，对于致病基因已经明确的家系中的未成年、未发病的后代，是否应进行基因检测呢?需要慎重，因为可能会带来“知情负担”。如后代已成年但仍未发病，可根据个人的具体情况决定是否进行基因检测。

2、如果后代还没有任何发病迹象，首先需要明确家系中患者的致病基因，比如确定为SCA3，然后检测后代的SCA3基因是否存在突变;如果后代已经发病，直接检测即可。如果患者无法来诊取血，可以在当地取血由后代或家人带来医院检测。

3、如果无法检测家系中患者的致病基因，对于后代的检测仅仅能排除一些目前开展常规检测的致病基因类型，但是即使全部正常，也不能说这个后代没有遗传致病基因，只能说排除了常见类型，因为存在一种可能性，即该家系的致病基因在常规检测类型的范围之外。