高血压突破：500多个新遗传基因位点被发现

迄今为止，“最大的血压性状遗传关联研究”已经对超过100万人进行了研究，发现了535个与这种情况有关的新基因位点。这一发现可能有助于预测高血压的风险，并确定更好的治疗方法。

DNA在高血压的发展中所起的作用比以前认为的要大得多。

美国心脏协会（AHA）指出，现在美国有超过一亿人患有高血压。

在世界范围内，高血压是导致心血管死亡的主要原因。

在美国，高血压导致的死亡人数在2005–2015年增长了38%。高血压可引起许多严重的疾病，如心脏病发作、中风、心力衰竭、肾衰竭、失明等。

高血压的危险因素也很多，可分为可改变和不可改变两种。

缺乏体育活动、吸烟、不健康的饮食、过量饮酒、压力和超重是增加风险的一些因素，但这些因素可以改变。

然而，种族、性别、基因和年龄也会影响风险，这些因素是无法改变的。虽然如此，仅仅意识到这一点就能帮助一个人改变生活方式，从而抵消风险。

这项新的研究深入探讨了遗传风险因素。由伦敦玛丽女王大学和伦敦帝国学院的科学家领导的一个小组对超过100万人的基因数据进行了审查，发现了500多个可能导致高血压的新基因区。

来自伦敦玛丽女王大学的研究员Mark Caulfield是该论文的共同对应作者。该研究小组的研究结果最近发表在《自然遗传学》杂志上。

发现535个新的基因位置

考尔菲尔德教授和他的同事分析了来自英国生物数据库和国际血压基因组全关联研究联合会的遗传和血压数据。

他们研究了100多万欧洲参与者的DNA，并将其与他们的收缩压、舒张压和脉压数据进行了交叉对比。

总的来说，研究人员发现了535个与高血压相关的新基因位点。这项研究的作者解释说，这几乎占“估计的血压遗传能力”的三分之一（27%）。

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