糖尿病患者福利来了！度拉糖肽入医保后提前完成全国出厂价调整，26省挂网价已调整

礼来制药公司旗下GLP-1受体激动剂周制剂度易达®（度拉糖肽注射液）于2020年12月28日正式纳入2020年国家医保药品目录，进一步提升了药品的可及性，为广大糖尿病患者减轻了经济负担。为尽早惠及患者，自2021年1月1日起，礼来制药提前调整度易达®（度拉糖肽注射液）出厂价，以便药品终端价格能尽早降低至医保水平，同时建议零售终端相应尽快调整零售价格*，让患者早日受益。礼来提前在一月份完成全国出厂价的调整，并完成了26个省份挂网价格的调整。度易达®（度拉糖肽注射液）适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制，包括单药治疗（仅靠饮食控制和血糖控制不佳的患者）以及联合治疗（在饮食控制和运动的基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药品治疗血糖仍控制不佳的患者）[1]。2019年2月22日获国家药品监督管理局批准上市。度易达®（度拉糖肽注射液）2019年2月在中国获批，上市至今已经累计帮助超过68,000名2型糖尿病患者**。2020年末，度拉糖肽注射液顺利纳入中国国家医保目录中，无疑提高了创新药的可及性并改善了患者的可负担性，让广大的糖尿病患者多了一个更好的治疗选择。作为中国医改工作的长期的积极参与者和支持方，礼来制药始终以患者的获益为优先考量，不断提高患者对礼来创新药的可及性，减轻社会医疗成本，我们期待有更多的创新药进入中国惠及广大的中国患者，提升其生活质量，助力实现健康中国2030。”

*为促进更多患者能够切实受益，礼来建议零售终端尽快调整度易达零售价格。经销商和零售商有权自主决定是否采纳并有完全自主定价的权利，该等价格建议在任何情况下均不得解释为具有约束力或强制效力

**为估算数，非准确数

最新的第六次针对糖尿病的大型流行病学调查显示，中国的糖尿病患者总人数约为1.298亿[2]。与非糖尿病患者相比，其死亡风险显著增加，而大血管并发症是2型糖尿病患者死亡的首要原因[3]。研究显示，超过一半的2型糖尿病患者死于心血管疾病，72%的2型糖尿病患者合并有心血管病危险因素[2]。糖尿病及其并发症严重威胁国民生命健康，增加大众及社会负担。此外，糖尿病管理中，依从性是治疗的关键，治疗依从性不高是血糖不达标的重要原因之一，而调整药物的用药形式和频次，能够在提高患者依从性上提供帮助。故强效控糖、延缓并发症、提高依从性成为帮助患者改善生命周期和生活质量的关键。

GLP-1受体激动剂能够通过葡萄糖浓度依赖性的方式来促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌，在降糖的同时不会引起低血糖，并在减轻体重，降低收缩压，改善血脂异常等方面让患者全面获益。中华医学会内分泌学分会、中华医学会糖尿病学分会于2020年10月联合发布《GLP-1受体激动剂用于治疗2型糖尿病的临床专家共识》，对GLP-1受体激动剂的用药方案以及适用人群范围、对心血管和肾脏结局的获益等方面做了更新。

参考文献

[1] 度拉糖肽注射液说明书

[2] BMJ2020:369:m997DOI:10.1136/bmj.m997.

[3] Rask-Madsen C, King GL. Cell Metab. 2013;17(1):20‐33.

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