肌营养不良有哪些类型？广州和谐医院神经修复医学中心为您介绍

肌营养不良一般是先天性的、遗传性的，也有可能因为其因突变诱发此病，以进行性加重的肌肉萎缩和肢体无力为主要症状特征，患儿在生长发育过程中，相继出现发育落后、行走不稳、蹲下困难、步态异常等症状，其危害值得警惕，严重时危及患儿生命。

肌营养不良属于一种较为罕见的疾病，因此很多患儿父母对其并不了解，甚至闻所未闻，为了帮助大家更加了解此病，就请广州和谐医院神经修复医学中心为大家介绍：肌营养不良有哪些类型?

1、常见的是假性肥大型肌营养不良，进行性肌营养不良症是性连锁遗传的疾病，女性是携带者，男性发病，一般小孩很小岁数开始发病，表现为四肢近端萎缩、腿肚子肥大，特别硬，摸着像橡皮的感觉。

2、面红肩肱型肌营养不良症，面红肩肱型多半是常染色体显性遗传，男、女都可以发病，表现为脸部肌肉萎缩、眼睑无法闭合，肱二头肌出现萎缩，肩胛肌出现萎缩。

3、肢带型肌营养不良，主要是骨盆带肌的肌肉无力。

4、眼肌型肌营养不良比较少见，主要是眼睑活动障碍，闭合不好或者活动障碍。

5、远端型肌营养不良不同年龄都有发病，分为数种亚型，表现主要是远端型的肢体出现肌肉无力和萎缩。

肌营养不良有哪些类型?以上便是广州和谐医院神经修复医学中心的相关介绍，希望能够为患儿父母答疑解惑，提供一些帮助，如果发现患儿出现肢体无力、行走不稳且不断加重的症状，父母要带孩子前往正规医院进行肌电图、影像学检查，以明确病情，科学综合治疗。

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