热量限制凭什么成为延寿第一秘方?权威解释来了
热量限制,顾名思义,即限制摄入的总热量。已有报道称,热量限制可以发挥抗炎作用,并对各种年龄相关疾病具有治疗效果。
2009年釜山国立大学的研究团队在微阵列研究中就已发现,与免疫反应有关的基因大多随着衰老而上调,出现衰老性炎症,热量限制则会逆转免疫反应的上调,这与上述报道所述结果一致。2020年该研究团队在《Nutrients》杂志发表的一篇文章中对这一发现又进行了深入探讨,从炎症的角度重点讨论了热量限制的抗衰老作用,并从机制上给出了一定解释。
在分子水平上,热量限制通过抑制关键的促炎介质(NF-κB,IL-1β,IL-6,TNF,环氧合酶2和诱导型一氧化氮),在衰老过程中表现出强大的抗炎作用。例如,热量限制介导的sirt1(一种在热量限制期间延缓衰老和延长寿命的主要分子)诱导去乙酰化并抑制NF-κB的激活,进而减少炎症发生;另外热量限制可抑制肥胖和胰岛素抵抗,从而抑制促炎状态。即,衰老诱导了炎症途径的上调,相反,热量限制可以通过抑制相关介质下调衰老诱导的炎症反应。
其实,衰老过程的基本机制是一种持续的炎症状态,活性氧增加也会进一步促进炎症状态,而热量限制已被证明可以抑制氧化损伤诱导的年龄相关性疾病。探讨热量限制对炎症的抑制过程和机制是有一定抗衰老意义的,这或许会为我们延寿提供更多有效途径。
- Kim DH, Bang E, Jung HJ, et al. Anti-aging Effects of Calorie Restriction (CR) and CR Mimetics based on the Senoinflammation Concept. Nutrients. 2020;12(2):422.
- Hong SE, Heo HS, Kim DH, et al. Revealing system-level correlations between aging and calorie restriction using a mouse transcriptome. Age (Dordr). 2010;32(1):15-30.
- Cohen DE, Supinski AM, Bonkowski MS, et al. Neuronal SIRT1 regulates endocrine and behavioral responses to calorie restriction. Genes Dev. 2009 Dec 15;23(24):2812-7.
- Allen BD, Liao CY, Shu J, et al. Hyperadrenocorticism of calorie restriction contributes to its anti-inflammatory action in mice. Aging Cell. 2019 Jun;18(3):e12944.
详情请点击: