哮喘新药显功效！tezepelumab将病情加重风险降低了56％

阿斯利康（AstraZeneca）和安进（Amgen）近日公布了III期NAVIGATOR研究的全部结果，研究结果表明，与安慰剂相比，在标准护理中加入tezepelumab可使重度、不受控制的哮喘患者的哮喘急性发作率（AAER）降低56％，且不论基线嗜酸性粒细胞计数如何。在两家公司去年11月宣布，TSLP靶向单克隆抗体tezepelumab已达到该试验的主要终点。

阿斯利康（AstraZeneca）生物制药研发部门负责人Mene Pangalos表示：“NAVIGATOR研究结果表明，tezepelumab能够显著减少哮喘急性发作频率。更为重要的是，无论患者基线嗜酸性粒细胞计数、过敏状态和呼出的一氧化氮（FeNO）如何，tezepelumab均有效”。

该试验招募了1059例12至80岁患有严重不受控制的哮喘患者，这些患者在52周内接受tezepelumab或安慰剂的皮下注射。在这些患者中，基线时血液嗜酸性粒细胞计数高和低的患者比例大致相等。

原始出处：

https://www.firstwordpharma.com/node/1804506?tsid=4