又有新进展！最新研究为你解答：这个物质能否诊断肝癌？

作为文章里进展届的老朋友，战友们肯定很熟悉它了。它一直被描述为可能作为新型的HCC诊断标志物。

然而，它到底行不行呢？

现有研究

在肝组织中的miRNA表达的不同已在各种肝病和HCC中被证明。

同样地，也有很多研究表明了不同的肝脏疾病的血清和血浆中miRNA的变化。

MIR-122是肝脏特异性miRNA，最常见于人肝组织。研究也证明，MiR-122在丙型肝炎病毒感染中起关键作用。

慢性炎症，例如CHB，酒精损伤或非酒精性脂肪性肝炎，与肝细胞中减少的miR-122表达相关联。

几项研究表明了miR-122的失调与HCC的积极进展相关。

总体而言，肿瘤组织中miR-122的水平相比非肿瘤组织显著降低。然而，与之相反，研究表明miR-122在血浆或HCC患者血清中被描述与健康人无异。

已经有很多基于组织的研究多次将miR-122的表达集成到各种算法用于HCC诊断或血液分析。

但很明显，miRNA的生物表达发生遵循其自身的级联反应，因此在临床环境中潜在的影响因素对于实施miR-122鉴定至关重要。

此外，对已发表文献的系统回顾表明，与技术，方法论方面和质量报告相关的miRNA-122生物标志物的研究存在高度不同，这可能会影响所生成数据的适用性和重复性。

最新研究

近日在World J Gastroenterol 杂志发表了一项来自德国研究人员对血清microRNA-122在HCC中预后价值的研究。

研究在为期两年的研究中纳入了确诊为HCC的91例患者。（根据Child-Pugh癌症分级评分，巴塞罗那临床肝癌（BCLC）分期系统，HCC的病因，实验室参数和总生存期对所有患者进行特征分析，并在所有患者血清中测量MiR-122。

结果表明血清miR-122的量与Child-Pugh评分，BCLC分期或潜在病因无关。而miR-122和丙氨酸转氨酶，天冬氨酸转氨酶，甲胎蛋白和血红蛋白浓度之间发现显着正相关。

而在miR-122水平和肌酐浓度之间观察到负相关。而另一方面，AFP，Child-Pugh评分和BCLC分期系统与生存差异相关。

在总体队列中，血清中低miR-122仅与总体存活率更高的趋势相关，但是未达到统计学显着性。

通过亚组的分析显示，低水平的miR-122与晚期肝硬化（Child-Pugh B / C级）患者的预后更好相关。

这些结果支持miR-122作为肝损伤和可能预后的潜在生物标志物的价值。

但是，miR-122在预测HCC患者预后中的价值仅限于某些患者的亚组。

由于循环的miR-122可能受肾功能受损，AFP和血红蛋白浓度的影响，因此在解释miR-122的水平时需要考虑这些临床因素。

研究评价

在显示各种因素对血清中miR-122的影响后，人们可能会质疑miR-122在预后评估中的有效性。

这项研究表明，血清miR-122的水平可能受到与患者相关的各种状况的强烈影响，包括AFP水平，肝损伤，肾功能和贫血。

因此，数据并不支持将miR-122用作HCC预后的一般生物标志物。同时，在基于miRNA的研究中，标准化仍然是一个很大的限制。研究人员认为，从这个角度，它很难应用于临床。

参考文献：Prognostic value of serum microRNA-122 in hepatocellular carcinoma is dependent on coexisting clinical and laboratory factors.