糖尿病患者福利来了!度拉糖肽入医保后提前完成全国出厂价调整,26省挂网价已调整

文 / 医师报
2021-02-03 09:27

礼来制药公司旗下GLP-1受体激动剂周制剂度易达®(度拉糖肽注射液)于2020年12月28日正式纳入2020年国家医保药品目录,进一步提升了药品的可及性,为广大糖尿病患者减轻了经济负担。为尽早惠及患者,自2021年1月1日起,礼来制药提前调整度易达®(度拉糖肽注射液)出厂价,以便药品终端价格能尽早降低至医保水平,同时建议零售终端相应尽快调整零售价格*,让患者早日受益。礼来提前在一月份完成全国出厂价的调整,并完成了26个省份挂网价格的调整。
度易达®(度拉糖肽注射液)适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制,包括单药治疗(仅靠饮食控制和血糖控制不佳的患者)以及联合治疗(在饮食控制和运动的基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类药品治疗血糖仍控制不佳的患者)[1]。2019年2月22日获国家药品监督管理局批准上市。度易达®(度拉糖肽注射液)2019年2月在中国获批,上市至今已经累计帮助超过68,000名2型糖尿病患者**。2020年末,度拉糖肽注射液顺利纳入中国国家医保目录中,无疑提高了创新药的可及性并改善了患者的可负担性,让广大的糖尿病患者多了一个更好的治疗选择。作为中国医改工作的长期的积极参与者和支持方,礼来制药始终以患者的获益为优先考量,不断提高患者对礼来创新药的可及性,减轻社会医疗成本,我们期待有更多的创新药进入中国惠及广大的中国患者,提升其生活质量,助力实现健康中国2030。”

*为促进更多患者能够切实受益,礼来建议零售终端尽快调整度易达零售价格。经销商和零售商有权自主决定是否采纳并有完全自主定价的权利,该等价格建议在任何情况下均不得解释为具有约束力或强制效力

**为估算数,非准确数

最新的第六次针对糖尿病的大型流行病学调查显示,中国的糖尿病患者总人数约为1.298亿[2]。与非糖尿病患者相比,其死亡风险显著增加,而大血管并发症是2型糖尿病患者死亡的首要原因[3]。研究显示,超过一半的2型糖尿病患者死于心血管疾病,72%的2型糖尿病患者合并有心血管病危险因素[2]。糖尿病及其并发症严重威胁国民生命健康,增加大众及社会负担。此外,糖尿病管理中,依从性是治疗的关键,治疗依从性不高是血糖不达标的重要原因之一,而调整药物的用药形式和频次,能够在提高患者依从性上提供帮助。故强效控糖、延缓并发症、提高依从性成为帮助患者改善生命周期和生活质量的关键。

GLP-1受体激动剂能够通过葡萄糖浓度依赖性的方式来促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌,在降糖的同时不会引起低血糖,并在减轻体重,降低收缩压,改善血脂异常等方面让患者全面获益。中华医学会内分泌学分会、中华医学会糖尿病学分会于2020年10月联合发布《GLP-1受体激动剂用于治疗2型糖尿病的临床专家共识》,对GLP-1受体激动剂的用药方案以及适用人群范围、对心血管和肾脏结局的获益等方面做了更新。

参考文献

[1] 度拉糖肽注射液说明书

[2] BMJ2020:369:m997DOI:10.1136/bmj.m997.

[3] Rask-Madsen C, King GL. Cell Metab. 2013;17(1):20‐33.

《医师报》投稿公共邮箱:[email protected]

目前1130000+医生已关注加入我们