白血病患者的自述丨我以为这不是我该得的病

阿苏，来自广东肇庆，父母以务农为生，家里情况很不好。阿苏说：“2015年3月15日，我记得很清，就是从这天开始，我的人生发生了天翻地覆的变化。

当时我反复低烧，全身乏力，到镇医院检查发现白细胞200多，医生建议我去广州大医院检查，我去了，确诊为慢性粒细胞白血病，轰的一下，我还不敢相信，是弄错了吗？我不敢相信我得了血癌，我才29岁，我的人生彻底结束了。”

患病期间，阿苏经常回忆“得病前我的生活是正常工作，下班后运动打羽毛球，有时去唱歌喝酒，很开心。就想赚点钱，找个女朋友一起去环游全中国。得病后，我辞去了工作，在家养病，不敢向朋友公开得了白血病，社交活动也一律不参加，我慢慢的把自己包裹起来，与外面的世界彻底隔开。

家人总是安慰我，慢慢养好身体，其他不用我想，吃药的钱他们会想办法。有时候，我想不如找个陌生的地方，慢慢死去。”有时候，对普通人来说，那样简单的愿望，找到一生的最爱，平淡过一生，对阿苏来说，却怎么努力都得不到吧！

阿苏在贴吧上看到红心相通援助项目，自己也试着申请，以为会等待很长时间，没想到很短时间内就通过了，现在每月的药费低至700元，跟之前的每月支出2980相比，减少了很多。

红心相通公益基金发起伊马替尼援助项目，半额援助伊马替尼药品，使患者每月药费低至1024。同时设立百万元伊马替尼专项补助金，为申请伊马替尼药品援助的患者提供专项补助，每月费用从1024减为724，再也不用担心患者因为吃不起药而耽误病情。

“我现在也不担心吃药不够钱了，每天健健身，和朋友交流也慢慢多了，心理压力真的减轻了很多，生活也慢慢回到原来的轨道。”同时阿苏也希望其他的病友能够按时吃药，多运动，增加抵抗力。

问起阿苏现在的生活目标，他说：“现在的生活很规律，早上定时吃药，然后去做散工赚生活费，晚上回家后煮饭给家人吃，看看电视睡觉去。”从前也想着逃避一切，慢慢死去，现在有了希望，自己也完全有能力独立生存，为何不乐观继续，还有大把时光可以看到世间美好。