癌症疫苗或真的要来了：美国已批准人体试验

谈癌色变或将成为过去，癌症疫苗也许离我们不远了。

据外媒报道，美国一种新型的癌症疫苗动物研究结果非常不错，目前美国食品药品监督管理局已经批准其进入一期人体试验阶段。

在过去的几十年里，癌症治疗领域的最大突破或许是免疫检查点抑制剂的开发。这种疗法简单来说，就是帮助识别癌细胞，并使处在吃瓜群众状态的免疫细胞重获战斗力。

其中的一种机制就涉及到PD-1和PD-L1这两个蛋白，它们平时的功能是为了防止免疫细胞误伤正常细胞。正常细胞表面是表达PD-L1，免疫细胞表面是表达PD-1，它们结合之后，免疫细胞就能够识别对方是否好细胞。

而这种机制就被一些癌细胞“模仿”，癌细胞通过表达大量PD-L1蛋白，并结合免疫细胞表面的PD-1而欺骗免疫细胞，从而躲避免疫细胞杀死它。

因此，科学家研制出了PD-1抑制剂一类的药物，它可以使杀伤性免疫细胞更有效地检测和杀死癌细胞。近年来，一些第一代抗PD-1单克隆抗体已被批准用于治疗各种癌症。

相较于第一代PD-1抑制剂，一种由美国俄亥俄州立大学研发，被称为PD1-Vaxx的新疗法旨在引发更广泛的多克隆抗体反应，有望比第一代免疫检查点抑制剂有更好的疗效。

研究人员表示，这项新研究新型癌症疫苗的工作原理提供了两个重要的见解。

首先，PD1-Vaxx能够同时激活B细胞和T细胞功能，以促进肿瘤清除。其次，该治疗的目标是阻断对于肿瘤生长和维持至关重要的信号通路。

研究人员指出，这种联合疗法在结肠癌动物模型上的试验中，10只动物有9只产生了完全的反应。先前的临床前试验已经有效地建立了该疫苗的可靠安全性。

据悉，11月初，美国食品药品监督管理局批准了PD1-Vaxx进入美国第一阶段人体试验，该试验将集中于非小细胞肺癌患者。今年早些时候，澳大利亚当局也批准在那里开始第一阶段的试验。