5张图,把1.5型糖尿病的管理说清楚!| 探“泌”指南

文 / 医学界内分泌频道
2020-12-19 00:52

*仅供医学专业人士阅读参考

在生活方式、基因和环境因素的多重作用下,中国已经成为世界第一的糖尿病大国,国际糖尿病联盟(IDF)所发布的数据称,全世界约有4.63亿糖尿病患者,平均约每4个糖尿病患者中,就有一个来自中国(1.17亿)
在很长一段时间内,糖尿病的分类只有1型、2型和特殊类型糖尿病,可以说,1型糖尿病(T1D)和2型糖尿病(T2D)占据了糖尿病的“半壁江山”。
但有一种非常怪异的糖尿病患者——同时具有T1D和T2D的部分特征,在发病初期不需要使用胰岛素,像极了T2D,但同样治疗手段下(生活方式干预/降糖药物等)却不能延缓其病情进展,往往缓慢演变成自身免疫性的糖尿病——而这更像是T1D。基于这些特征,甚至有学者直接将其命名为1.5型糖尿病
不过,学界对这种糖尿病最广泛的称呼是学者Tuomi在1993年提出的“成人隐匿性自身免疫性糖尿病(LADA)”
图1 什么是LADA?
全球糖尿病患者管理逐渐步入个体化管理的今天,LADA的管理也不能再满足于过去的“介于1型和2型之间的结合管理”方案。
2020年发表在国际期刊Diabetes的首个关于LADA的国际专家共识——《2020国际专家组共识:成人隐匿性自身免疫性糖尿病的管理》(以下简称《共识》)[3],回答了LADA患者管理的两大主线问题——LADA患者怎么识别?管理路径是怎样的?
本文将通过5张图解读《共识》对LADA管理的推荐!
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4个特征,更应该怀疑是LADA!
顾名思义,LADA的发生和发展与自身免疫系统关系密切。LADA早期的临床表现貌似T2D,但其胰岛β细胞功能的衰退是T2D的3倍,并且具有显著的自身免疫损害。
结合临床实践,《共识》总结了LADA患者广泛具有的特征,可以归纳为以下四项(图2):
图2 LADA的广泛特征

1.诊断糖尿病时年龄>30岁;

2.相比T2D,LADA代谢综合征频率降低——稳态模型(HOMA)较低、身体质量指数(BMI)较低、血压相对低、高密度脂蛋白(HDL)相对正常;与T2D的心血管结局无特异性差异;

3.相比T1D,C肽降低速度更慢,糖尿病自身抗体(GADA)是最灵敏的指标;自身抗体(ICA,IA-2A,ZnT8A,Tetraspanin7)阳性情况较为少见;

4.发病初期不需要应用胰岛素亦能够控制血糖。

LADA China的流行病学调查数据表明,在初诊为T2D的成年患者中,约有6.1%是被误诊的LADA患者。《共识》撰写者指出,以上特征并不能作为LADA的直接诊断标准,但可以供临床医生参考,更快速地识别出可能存在的LADA患者,以免误诊。
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怀疑患者是LADA,该做什么检查?
《共识》指出,不论是欧洲还是中国的调查结果都显示,抗谷氨酸脱羧酶抗体(GADA)是LADA的最敏感的标志物,大约90%的LADA患者可以查出GADA阳性,因此,对所有GADA筛查是诊断LADA的第一道门槛。
但即使GADA阴性,也不能完全排除LADA的可能,若患者伴有消瘦和其它自身免疫疾病,则可以使用其它自身抗体指标 [ 如蛋白酪氨酸磷酸酶抗体(IA-2A)] 作为辅助的评判指标。
除以上两个自身免疫指标外,血清/血浆的C肽检测对于下一步治疗选择更为重要。
图3 LADA诊断的关键检查
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诊断后如何治疗?C肽是关键!
与T1D相比,LADA患者诊断时往往仍然具有正常的β细胞功能,《共识》建议,对于LADA患者应该在改善代谢控制的同时尽量保护胰岛细胞分泌功能。但LADA的病情发生与发展往往是个体化的,这给临床制定诊疗计划增加了难度。
好在血清C肽的检测给LADA诊疗方案的制订提供了依据。前面已经提到,LADA患者的诊断时即可检测到血清C肽,C肽降低速度越快,则LADA越接近T1D。《共识》建议将LADA患者按照C肽降低程度分为3个大级别,分别进行对应的治疗方案。
第一级:C肽<0.3nmol/L
此时建议使用多种胰岛素治疗方案,如果在初次诊断时患者C肽就低于0.3nmol/L,则可以认为患者患有T1D,按照相应国家和地区的T1D管理策略进行管理。
第二级:C肽水平位于0.3-0.7nmol/L区间
此时管理方案最为复杂,被《共识》称为“灰色地带”。建议采用改良后的美国糖尿病协会/欧洲糖尿病协会(ADA/EASD)所提出的管理方案。在“灰色地带”,临床医生应考虑胰岛素与其他疗法相结合,最终目的是控制糖尿病相关并发症。
《共识》建议:对于血糖达标情况较好的患者,应每6个月复查一次C肽水平;而对于血糖控制情况不佳或初始血糖较高者,则建议增加检测频率,必要时起始胰岛素治疗/调整胰岛素用法用量。
图4 一级与二级C肽水平管理策略
如果患者未合并有冠状动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)、慢性肾病(CKD)和心衰,则糖化血红蛋白(HbA1c)是主要的参考指标,《共识》建议按照以下路径选择降糖药物:
图5 LADA患者降糖药选择路径
此阶段对并发症的管理与T2D相似,新型降糖药胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1 RA)和钠葡萄糖共转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)将成为主力。
图6 LADA患者并发症管理路径
第三级:C肽水平>0.7nmol/L

此时患者更接近T2D,《共识》建议,在ADA/EASD制定的T2D管理建议基础上根据血糖控制情况和C肽水平进行灵活管理,同时需要注意T2D患者的C肽假阳性对诊疗的干扰。

总结

本次发布的首个LADA相关的国际专家共识按照C肽将LADA患者的管理分为3级,并且提供了详尽的诊疗策略,使得临床医生对于LADA的管理更加有据可依。
值得一提的是,来自中南大学湘雅二医院的周智广教授及其团队为本次《共识》的编写提供了丰富的中国经验和中国数据,也意味着《共识》对于中国LADA患者的管理具有重大的参考意义。

共识发表在Diabetes

[2]中华医学会糖尿病学分会.中华医学会糖尿病学分会关于成人隐匿性自身免疫糖尿病(LADA)诊疗的共识[J].中华糖尿病杂志,2012,4(11):641-647. DOI:10.3760/cma.j.issn.1674-5809.2012.11.001.

[3]Buzzetti R, Tuomi T, Mauricio D, Pietropaolo M, Zhou Z, Pozzilli P, Leslie RD. Management of Latent Autoimmune Diabetes in Adults: A Consensus Statement From an International Expert Panel. Diabetes. 2020 Oct;69(10):2037-2047. doi: 10.2337/dbi20-0017. Epub 2020 Aug 26. PMID: 32847960.

本文首发:医学界内分泌频道
本文整理:妮娜