攸县夫妻卖房救患白血病11岁女儿,4岁弟弟到长沙为姐姐抽血配型

文 / 今日女报
2019-04-18 14:07

作者:今日女报/凤网记者:吴小兵(@小兵视界 )

3月23日,湖南省儿童医院血液科病床上,11岁的丁晨希与临床的一个小病友一起叠起了小鸟,她用画笔画上小鸟的眼睛展示给笔者看,她说要像小鸟一样自由自在,回到学校回到课堂,与同学们一起学习一起玩耍。自去年12月查出白血病住院以来,这已经是她第二次住院的第三次治疗。

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今年34岁的贺春燕清晰的记得,去年12月19日,突然袭接到婆婆的电话说,正在老家上五年级的女儿放学回家总是说好困,一直昏昏欲睡,这些天脸色很差,高烧不退,夫妻两人赶回湖南株洲攸县带她去县人民医院看医生,经检查发现孩子血小板过低,医生高度怀疑患白血病,建议他们前往长沙的大医院做进一步的确诊。

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不敢怠慢,他们连夜赶往长沙到省儿童医院检查,确诊为急性非淋巴细胞白血病,属于罕见病,只有十万分之四的得病概率。图为丁晨希生病前后的对比。

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12月20日开始在省儿童医院住院治疗,除了化疗,医生建议进行骨髓移植手术,治疗周期大概2年,维持5年。丁晨希住院四十多天的时间就化去20多万元,下一步的治疗还要60万元的高额费用,对于在外打工的贺春燕夫妻这简直是个天文数字,他们借遍了所有的亲戚,才勉强凑齐前期的治疗费。

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这些年来贺春燕的丈夫一直在广州做水电工,自己也在广州一家工厂打工,女儿留守在老家湖南株洲攸县农村与奶奶一起生活,2014年生下儿子丁思宇后辞工在广州租了房专心带孩子,靠丈夫每月4000块的收入生活。2015年,夫妻借钱在老家的攸县县城花10万首付买了一套130平的房子,因为没钱装修一直空着没住。

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这个病对于他们这个普通的家庭如晴天霹雳,巨额医疗费让夫妻二人喘不过气,不得已,他们将县城还没有装修的房子低于市场价卖了救女儿的命,除去还掉银行的贷款也所剩无几,别无他法,无奈只得向社会救助。图为贺春燕手机里保存女儿第一次化疗后的照片,两只眼睛充了血。

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贺春燕告诉笔者,她宁原用自己的健康换女儿的健康,每次见女儿骨穿、腰穿痛不欲生,心都在滴血,女儿才11岁就如此遭罪,还不敢当着女儿的面哭,她倾其所有也要治好女儿的病。

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女儿住院以来,一直是贺春燕在照顾,爸爸丁胜也没有出去做事了为了女儿的治疗费用筹款奔波。丁晨希的脚患上了甲沟炎,白血病最怕的就是感染,妈妈时不时拿酒精棉球擦拭,以免发生意外。

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治好女儿的病,除化疗最好的办法就是进行骨髓移植,医生告诉他们,女儿现在的治疗情况不错,现在是骨髓移植的最佳时机,建议他们带他们四岁的儿子到长沙与他姐姐进行骨髓配型。

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一个是11岁的女儿的命,一个是才4岁的儿子,夫妻两人心里五味杂陈,要儿子抽骨髓来救女儿,这种选择太难了,可是这又有什么办法呢?不得已,3月22日,夫妻二人带着女儿和儿子一起到了省儿童医院进行抽血配型。

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一直在家照顾孙女的奶奶因为孙女的这个病已经哭干了眼泪,现在儿子要带着小孙子再遭一次罪,奶奶想死的心都有。都是她的心头肉,她是一百个不愿意,她一直追着儿子追到长沙,在医院里一直哭诉命运对她的不公。贺春燕告诉笔者,婆婆已经60多了,公公在她40多岁就死了,一个人含莘茹苦,去年,又因为胆结石手术花去几万块,如今孙女的不幸,感觉天都要塌了。

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晚餐,爸爸丁胜做了几个菜给晨希,最近她的胃口极好,医生说这说明她的治疗效果不错,也是配型换骨髓最佳的时机。

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病房里,姐弟俩玩得不亦乐乎,丁晨希用彩泥做了一个“冰淇淋”,她说现在就想吃冰淇淋,这次弟弟过来抽血配型,小晨宇年龄太小,而姐姐的体重过重,弟弟的骨髓太少一次不能抽太多,必须要进行两次捐献。

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小思宇平时喜欢粘姐姐,在病房里姐姐要上厕所都要跟在一起,手牵手寸步不离,对于不谙世事的姐弟俩,他们并不明白这次的遭遇对这个家庭、对他们以后的命运将意味着什么。

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忙完女儿的事,爸爸丁胜带着儿子丁思宇走出医院已经晚上八点多,他不敢让儿子在医院呆太晚,不然两个孩子都会影响休息,这次住院,医院为他们申请了免费的公益房,两个孩子是他全部的希望,房子卖了可以重新奋斗,只要他们平安别无他求。

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长沙阴冷的三月,丁胜把外套穿在儿子身上,他爱女儿,也心疼儿子,他希望两个孩子配型成功,又担心儿子折腾不起,毕竟他只有4岁,“选择太难了”。目前抛开还没有着落的60万治疗费用,儿子的骨髓是救女儿唯一的希望,他说希望老天开眼,也希望好心人拉一把。

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关于“感光计划”:是2018年7月12日由今日头条携手中国摄影家协会与中华少年儿童慈善救助基金、中国人口福利基金会、中国社会福利基金会等具有公募资格的慈善组织联合发起的公益项目 ,参与项目的公益摄影师,在符合《慈善法》要求的基础上,将通过自己的头条号持续发布反映救助线索的公益图片,为有需要的受助人连接社会募捐需求。

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作者:今日女报/凤网记者:吴小兵(@小兵视界 )

小编:喜之郎