癌症会不会遗传?主要看这几点!

文 / 运动健康达人
2021-01-03 09:34

为什么会出现家庭中好几个人都是乳腺癌,难道乳腺癌会遗传?

要想回答这个问题,我们需要先来了解一下癌症是怎么产生的。

01

癌症是怎么产生的?

我们都知道,癌细胞是由于正常细胞由于某些因素发生基因突变而产生的,其病因复杂,是多种因素共同作用的结果,但总的来讲,可以分为两类。

1、内源性因素

主要是指来源于身体内部的因素,如基因状况、免疫水平等等。

①遗传因素

遗传因素在大多数癌症发生的过程中,主要起着增加机体发生癌症几率的作用,也就是所谓的遗传易感性。它包括一些家族性基因片段缺失、突变或者错位等。

而我们都知道,基因信息是可以随着生育传递给下一代的,那么如果父系或者母系家族有一些特殊的致癌基因突变,那就很有可能导致子女也会携带这类突变基因,进而导致子女患癌风险大大增加。

比较有名的例子就是好莱坞女星—安吉丽娜朱莉,她的母亲、外婆、阿姨都是乳腺癌患者,经过基因检测发现,在她的家族中存在着BRCA基因突变。

携带这类基因突变的人群,其终生患乳腺癌的概率可以高达80%,还会增加发生卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌等多种癌症发病风险,更为可怕的是这种突变基因还可以遗传,有50%的概率传给下一代。

安吉丽娜朱莉经过检测以后,发现她也是BRCA突变基因的携带者。为了预防癌症,她切除了自己的乳腺和卵巢。

事实上,还有很多癌症都是可以遗传的,如林奇综合征、家族性腺瘤性息肉、Cowden综合征等等。

除了遗传因素以外,内源性因素还包括免疫因素和内分泌因素。

②免疫因素

免疫细胞作为身体的保卫军,在正常情况下,能够对癌细胞进行精准杀伤。而当免疫功能低下,免疫细胞水平较低时,机体在杀伤癌细胞的时候就会产生一些“漏网之鱼”,这些被遗漏的癌细胞就有可能发展成为癌细胞。

先天性或者后天性免疫功能缺陷的患者,与正常人相比,往往更容易患有恶性肿瘤。如丙种蛋白缺失症的患者易患白血病和淋巴造血系统肿瘤,艾滋病患者发生恶性肿瘤的几率明显升高。

③内分泌水平

研究表明,体内内分泌功能紊乱也是肿瘤的诱发因素之一,如雌激素、催乳素与乳腺癌有关,生长激素和甲状腺癌、黑色素瘤、结直肠癌和前列腺癌有关。

实际上,内源性因素一般很难改变,比较容易改变的多是一些外源性因素。

2、外源性因素

这类因素包括环境、家庭、生活习惯、继发感染等等。

①生活习惯

生活习惯可以说是影响癌症最重要的因素。例如,我们都知道,吸烟(包括二手烟)是肺癌独立的危险因素,很多肺癌患者都是因为吸烟导致的。

再比如,摄入一些霉变的食物,食物中的黄曲霉毒素很容易诱发食管癌、胃癌和肝癌;大量烈性酒可导致口腔、咽喉、食管癌;高能量、高脂肪食物会增加乳腺癌、子宫内膜癌、前列腺癌、结肠癌的发病风险;缺乏运动,久坐行为则会增加结直肠癌的发病风险。

②生物因素

一些病毒、细菌、寄生虫和真菌的感染也会诱发癌症,其中比较熟悉的例子为乙肝病毒感染是我国肝癌发生的最重要的因素。

此外,还有人乳头状病毒(HPV)感染可诱发宫颈癌,幽门螺杆菌感染和胃癌有密切关系,埃及血吸虫感染可诱发膀胱癌等等。

可以看出,生物因素也是癌症的一大诱因。

③环境因素

空气、饮水、食物的污染均可以对身体造成严重的损害,比如说前几年的雾霾、重金属超标的水源,过量添加或者违法添加诸如苏丹红、瘦肉精、三聚氰胺的食物等等。

此外,一些职业环境中的因素,如石棉、联苯胺、煤焦油、砷、放射性物质等等也是癌症的一种重要危险因素。

除了上面的这些因素以外,过量X线暴露、放射性核素暴露、皮肤慢性溃疡、局部慢性炎症等等都有可能导致癌症的发生。

虽然有家族性遗传基因不可避免,但事实上,只有很少一部分癌症可以直接遗传给后代。

02

很少一部分癌症可以直接遗传给后代

科学家经过研究发现,那些真正直接遗传的癌症只是少数癌症,且这类癌症患者往往具有家族聚集性,发病年龄早,多为双侧或多发等特点,如儿童肾母细胞瘤、视网膜母细胞瘤等等。

大多数癌症都不能直接通过基因遗传给下一代。以乳腺癌为例,BRCA突变是乳腺癌的高危突变,但这也只是意味着这类突变的人与正常人相比更易患乳腺癌,并不是BRCA突变=乳腺癌。

03

家中有人患乳腺癌,你应该怎么做?

如有一位近亲患乳腺癌,则患病的危险性增加3倍;如有两位近亲患乳腺癌,则患病率将增加7倍。

也就是说,如果在一个家族中,有2例及以上具有血缘关系的成员患有乳腺癌,那么家族里其他成员的癌症发病风险会高出普通人群 2~3 倍。

且家族/遗传性乳腺癌具有发病年龄早、家族中多个成员发病、对侧(双侧)乳腺癌发病率高等临床特点。

专家提醒,如果家族中有多名年龄较小(低于50岁)就发生乳腺癌的患者,那么很可能是家族乳腺癌基因,你也很可能就是高危人群。

1、注重早期筛查

如果家族中存在多位成员患有相同癌症,那么就需要特别注意了,这些情况下癌症遗传的风险更高!

当然了,如果检测确实携带了基因突变,属于癌症高危人群,有较高的发病风险,但是这也并不意味着一定会患癌症。因此不要太过紧张,当前最紧急的任务就是采取预防措施,降低患癌风险!

针对这类患癌风险较高的人群,建议先收集癌症家族史信息、进行基因突变检查,检查体内是否有遗传性基因突变的存在。另外,这类人群的定期体检非常重要。

NCCN指南建议,对于突变携带者,应该从18岁开始进行每月的乳腺自检,从25岁开始每半年进行一次乳腺临床检查。同时,NCCN指南还建议,突变携带者从25岁开始每年进行乳腺钼靶和MRI检查。

2、减少致癌因素

癌症风险取决于致癌基因、生活方式、环境因素等的综合作用,权威医学杂志《自然》上的一项研究显示,70%~90%的癌症源于后两者。

有癌症家族史的人群,要注意减少对化学致癌物的接触,降低易感基因发生癌变的风险,常见的化学致癌物有霉变食品中的黄曲霉菌,石油和熏烤类食物中可能含有的多环芳烃,腌肉和腌菜中的亚硝酸盐等。

坚持健康生活方式,增强免疫力也有助防癌。注意膳食均衡、规律运动,保持合理体重,改掉作息不规律、吸烟饮酒等不良生活习惯。