抗癌药指标这么多,都是啥意思?

文 / 癌度
2019-03-06 16:16
抗癌药指标这么多,都是啥意思?

文丨癌度医学部

过去一年对于中国癌症患者而言可以说是“奇迹之年”,多款革命性抗癌药物获批上市,这其中就有被誉为“抗癌神药”的PD-1。

PD-1药物的接连获批,给大家带来希望的同时也带来了难题。越来越多的同类药物上市也让患者在面临选择时感到迷茫,如何科学判断药物疗效从而合理选择药物呢?这得从临床试验指标数据说起。

“治愈率”、“有效率”、“总生存期”、“无进展生存期”、“临床试验终点”,各种医学名词让人眼花缭乱。

不过大家可别被它们深奥的表象给吓到了,读懂关键概念和数据,你也可以!

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■ 衡量药物疗效的最重要指标是总生存期(OS),OS是评估肿瘤临床获益的金标准。

■ OS越长意味着患者活得越久,也意味着药物疗效越好。

■ 客观缓解率(ORR)不能完全代表临床获益,评价疗效只看ORR远远不够!

抗癌药指标这么多,都是啥意思?

临床试验终点

让我们来从头捋捋这些关键概念,就从最基础的“临床试验终点”开始。

临床试验终点是指在临床研究中,为了综合评价试验药物的风险和获益,设置多个观察指标,包括疗效、安全性和生存质量等。它直观的反映了患者通过某种药物治疗后,获得了多大益处。新药上市前都要开展临床试验,常设的临床试验终点就是我们下面要具体说的客观缓解率、无进展生存期和总生存期。

一句话说明,临床获益=临床试验终点受认可=药物有获批上市的资格。

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图1 临床试验终点示意图

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临床试验评价指标

接下来就是大家最关心的、临床试验中最常用的三个评价指标,客观缓解率ORR,无进展生存期PFS,总生存期OS。

1)客观缓解率ORR

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实例说明:

KEYNOTE-001研究入组了655名晚期黑色素瘤患者,这些患者都经过了其他治疗无效,选择K药试试运气。结果有267名患者接受K药治疗后起效(即肿瘤病灶缩小30%以上),因此得出K药的ORR为267/655*100%=41%(图2)。

小编要着重提醒大家注意的一点是,ORR仅代表在一定时间内药物对患者起效了,如果起效时间很短,很快就没效了,患者就不能从这款药物中获益。所以,要评价疗效,只看ORR是远远不够的,更重要的还得看药物的疗效持续时间。

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图2 KEYNOTE-001研究疗效瀑布图

(向下的柱子说明肿瘤缩小,越靠近右边肿瘤缩小越多,也就越接近完全缓解即肿瘤完全消失)

2)无进展生存期PFS

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实例说明:

KEYNOTE-006研究是一项大型三期临床试验,这就需要随机对照了,也就是入组患者不知道自己用的是传统方案依匹单抗还是K药,这样才有对比价值嘛。

入组了582名晚期黑色素瘤患者,其中360名是初治患者。对于所有患者来说,K药与传统方案的中位PFS分别为8.3个月和3.3个月。简单的说,如果用传统方案,在3.3个月时,有一半的患者肿瘤就进展了,而采用K药,直到8.3个月的时候才有一半患者肿瘤出现进展,新方案相比传统方案多管用了5个月。

对于初治患者来说,效果就更明显了,传统方案的中位PFS只有3.7个月,而K药的中位PFS长达11.2个月,多管用了7.5个月(图3)。新方案K药的疗效远强于传统方案。

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图3 KEYNOTE-006研究K药组与依匹单抗组PFS结果

(可以看到K药绿色那根线掉得更加平缓,说明有更多患者疗效还在维持,没有出现肿瘤进展或死亡)

3)总生存期OS

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实例说明:

KEYNOTE-189研究也是一个大型三期临床试验,入组患者都是初治的,而且是EGFR或ALK阴性的晚期非鳞非小细胞肺癌。部分患者使用K药联合化疗的新方案,部分患者使用传统化疗方案。

结果发现,使用传统方案的中位OS只有11.3个月,而使用新方案的中位OS预计会超过24个月以上。使用新方案的患者,一年后仍然存活的人数比例为69.2%,而传统方案一年后仍然存活的人数比例为49.4%(图4),新方案疗效确实更好。

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图4 KEYNOTE-189研究联合组与化疗组OS结果

(类似上面的PFS曲线,也是曲线平缓更好,说明有更多患者仍然活着,而且拉平的OS曲线意味着部分患者持续有效,有望5年不复发达成“临床治愈”)

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目前上市PD-1对比

下面,我们将目前国内上市的四款PD-1单抗药物获批的主要临床试验终点做一对比展示(表2)。

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表2 国内上市的四款PD-1单抗药物

(表格仅覆盖了目前已公布可查阅的指标数据,随着时间的推移,表格的数据也会有更新)

由上表可以看出,衡量药物疗效的指标并不是单一的,如果要比较几种药物,哪一种疗效更好,需要综合参考多个指标,但最重要的指标是OS。因为OS越长意味着患者活得越久,也意味着这款药物疗效越好。用一句话来说,OS才是评估肿瘤临床获益和药物疗效的金标准,也是患者和医生最关心的问题。

在众多PD-1单抗中,可瑞达(K药)与欧狄沃(O药)开展的临床研究数量最多,尤为重要的是,这些临床试验基本都设置了OS指标为研究终点。对于大家最关注的OS,我们整理出目前已上市的PD-1单抗中有OS获益的临床试验(表3)

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表3 PD-1单抗药物获批适应症中有OS获益的临床试验

由上表可以看出,衡量药物疗效的指标并不是单一的,如果要比较几种药物,哪一种疗效更好,需要综合参考多个指标,但最重要的指标是OS。

因为OS越长意味着患者活得越久,也意味着这款药物疗效越好。用一句话来说,OS才是评估肿瘤临床获益和药物疗效的金标准,也是患者和医生最关心的问题。

行文至此,辛苦大家看到结尾了。如果您看懂了这篇文章,就可以了解为什么新药上市都要开展大型、随机、对照三期临床研究,并对结果进行长期随访了!

牢记OS才是评价药物疗效的最重要指标,您对药物的选择也就不再迷茫了!

癌度为患者提供了参加临床试验的渠道,免费试用PD-1等靶向药物。

癌症患者和家属可以点击链接报名:癌度临床入组报名信息表