肝癌治疗再迎喜讯，新药在亚洲获全世界首批

今日，卫材（Eisai）与默沙东（MSD）宣布其新药 LENVIMA（lenvatinib mesylate）在日本获批，用于不可切除的肝细胞癌治疗。值得一提的是，这是 LENVIMA 在全世界获得的首个针对肝细胞癌的批准，也是日本 10 年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。

在全球，肝癌是第二大癌症死因，每年造成了 75 万个死亡案例。此外据估计，全球每年还会迎来 78 万个新发肝癌病例，其中 80% 集中在亚洲，而中国和日本更是肝癌大国。在肝癌中，肝细胞癌占了 85%-90%，但用于不可切除性肝细胞癌的疗法却非常有限。在这一领域，依旧有着巨大的医疗需求。

今日在日本获批上市的 LENVIMA 有望为患者们带来治疗的希望。作为一款口服的多重 RTK 抑制剂，它能以全新的机制，选择性地抑制多种 VEGF 受体、多种 FGF 受体、以及其他 RTK。这些蛋白往往参与了肿瘤的血管发生、疾病进展、以及免疫原性的改变。倘若能抑制这些蛋白，就有望对癌症进行控制。

“今日的批准是 LENVIMA 的重要‘第一次’，也是我们与卫材合作之后的首个重要监管获批，”默沙东研究实验室的高级副总裁、全球临床开发负责人、首席医学官 Roy Baynes 博士说道：“我们祝贺这款新药获得新适应症的批准，也期待和卫材继续合作，将这一重要的治疗方案带给患者。”

我们也同样期待这款新药能尽快造福大量亚洲的肝癌患者，为他们带来福音。

参考资料：

[1] Anticancer Agent LENVIMA® (lenvatinib mesylate) Approved for Additional Indication of Unresectable Hepatocellular Carcinoma (HCC) in Japan, First Approval Worldwide for LENVIMA for HCC

[2] 卫材官方网站