我国体检人群结直肠癌白皮书发布，诺华哮喘疗法达到3期临床终点

01、《中国体检人群结直肠癌及癌前病变白皮书》发布

近日，爱康集团与诺辉健康联合发布了第一个基于分子诊断的《中国体检人群结直肠癌及癌前病变白皮书》，旨在加强公众及企业对肠道健康的重视，提升公众对结直肠癌及癌前病变的筛查意识。

近年来，结直肠癌已在我国成为仅次于肺癌、胃癌的第三大高发癌症。数据显示，国内每年结直肠癌新发病例42.92万人，死亡病例28.14万。

02、迈博药业在港交所上市

5月31日，迈博药业正式在香港联交所上市。中金公司为迈博医药独家保荐人和承销商。此次预计共募集所得款项净额约为10.68亿港元。

公开资料显示，迈博药业主要专注癌症及自身免疫性疾病药物的研发和生产，该公司候选药物管线共9项药物，其中，3项核心产品处于临床3期。目前，该公司还未盈利。

03、NMPA受理胰腺癌新药ABRAXANE上市申请

百济神州近日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理ABRAXANE®注射用紫杉醇联合吉西他滨用于治疗一线转移性胰腺癌患者的进口药品新适应症上市申请。

ABRAXANE于2008年在中国首次获批用于治疗转移性乳腺癌患者。百济神州获得新基公司授予的ABRAXANE独家经销，可在中国独家销售该药品。

04、豪森2.2亿美元引进“突破性疗法”

近日，Viela Bio/豪森药业宣布签订CD19单抗inebilizumab在中国开发用于治疗视神经脊髓炎频谱障碍和其他自身免疫疾病、血液恶性肿瘤的合作协议。

NMOSD是一种罕见自身免疫疾病，患者体内过度活跃的免疫细胞和自身抗体会攻击视神经和脊髓，导致患者会出现失明、截瘫、感觉丧失、膀胱失调、以及外周疼痛等症状。目前尚无任何针对这种罕见病的疗法获批。

05、高纯度鱼油成分新药有望今年获批

Amarin公司日前宣布，其主打产品Vascepa胶囊用于降低心血管风险的补充新药申请已获得美国FDA接受，同时被授予优先审评资格。

根据Amarin公司的新闻稿，这款新药如获批准，对于使用他汀类药物治疗后低密度脂蛋白胆固醇水平得到控制但甘油三酯水平仍然偏高的血脂异常患者，Vascepa将成为首款能用来减少残留心血管风险的药物。

06、诺华哮喘疗法达到3期临床终点

诺华（Novartis）宣布其在研复方吸入粉雾剂QMF149，在治疗哮喘患者的3期临床试验QUARTZ中取得了积极结果，达到了试验的主要及次要终点。

德国美因茨大学医院内科肺病科Oliver Kornmann博士说：“固定剂量组合吸入器可以通过简化复杂的吸入方案为哮喘患者提供优势，而每天一次给药可以进一步减轻疾病的负担。”